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水杨酸,醋酸酐$\stackrel{浓硫酸摇匀}{→}$$→_{10min}^{85-90℃}$$→_{15min}^{冷却}$$→_{洗涤}^{抽滤}$粗产物
一、制备
二、提纯
方案1$→_{充分搅拌}^{加入A}$$\stackrel{抽滤}{→}$滤液$→_{冷却}^{盐酸}$$→_{洗涤}^{抽滤}$乙酰水杨酸
方案2$→_{沸石}^{乙酸乙酯}$$→_{回流}^{加热}$$\stackrel{趁热过滤}{→}$$→_{抽滤}^{冷却}$$→_{干燥}^{洗涤}$乙酸水杨酸
主要试剂和产品的物理常数
名     称相对分子质量熔点或沸点(℃)
水杨酸138158(熔点)微溶易溶易溶
醋酸酐102139.4(沸点)反应可溶易溶
乙酰水杨酸180135(熔点)微溶可溶微溶
请根据以上信息回答下列问题:
(1)①合成阿斯匹林时,还会生成一些副产品,其中有一种是高分子,为了分离此物质,方案1中加入A物质为NaHCO3溶液.
②本方案抽滤 后进行洗涤,其具体操作是关小水龙头,向布氏漏斗中加洗涤剂至浸没沉淀物,使洗涤剂缓慢通过沉淀物.
(2)方案2为改进的提纯方法,称为重结晶提纯法.
①步骤2回流的装置如图所示,写出仪器a的名称三颈烧瓶,使用温度计的目的是控制反应温度,防止温度过高,乙酰水杨酸受热分解,冷凝水的流向为b→c.

②方案2所得产品的有机杂质要比方案1少的原因是水杨酸易溶于乙酸乙酯,在冷却时,大部分溶解在乙酸乙酯中,很少结晶出来.
(3)该学习小组在实验中原料用量:2.0g水杨酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08g•cm-3),最终称量产品m=2.2g,则乙酰水杨酸的产率为84.3%.

分析 (1)①根据高分子化合物难溶于水,可加入碳酸氢钠使乙酰水杨酸生成易溶于水的乙酰水杨酸钠而达到分离的目的;
②根据洗涤时应使洗涤剂缓慢通过沉淀物进行分析;
(2)①该仪器是三颈烧瓶,加热时温度不能过多高,应控制在一定范围之内;
②水杨酸易溶于乙酸乙酯而达到分离的目的;
(3)根据理论生成水杨酸的质量,计算出产率.

解答 解:(1)①高分子化合物难溶于水,可加入碳酸氢钠使乙酰水杨酸生成易溶于水的乙酰水杨酸钠而达到分离的目的;
②洗涤时应使洗涤剂缓慢通过沉淀物,具体操作是:关小水龙头,向布氏漏斗中加洗涤剂至浸没沉淀物,使洗涤剂缓慢通过沉淀物;
(2)①该仪器是三颈烧瓶,加热时温度不能过多高,应控制在一定范围之内,可用温度计控制反应温度,防止乙酰水杨酸受热分解,为充分冷却,使冷水充满冷凝管,应从下端进,上端出;
②水杨酸易溶于乙酸乙酯,而乙酰水杨酸难溶于乙酸乙酯,而将两者分离,;
(3)n(水杨酸)=$\frac{2g}{138g/mol}$=0.0145mol,n(醋酸酐)=$\frac{5mL×1.08mL}{102g/mol}$=0.053mol,
则理论上生成乙酰水杨酸为0.0145mol,
产率为:$\frac{2.2g}{0.0145mol×180g/mol}$×100%=84.3%.
故答案为:(1)①NaHCO3
②关小水龙头,向布氏漏斗中加洗涤剂至浸没沉淀物,使洗涤剂缓慢通过沉淀物;
(2)①三颈烧瓶,控制反应温度,防止温度过高,乙酰水杨酸受热分解,b→c;
②水杨酸易溶于乙酸乙酯,在冷却时,大部分溶解在乙酸乙酯中,很少结晶出来;
(3)84.3%.

点评 本题考查有机物合成的方案设计和评价,题目难度较大,注意把握实验操作原理,把握题给信息,掌握化学基本实验操作方法,学习中注意基础知识的积累.

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实验次数1234
进入集气瓶中水的体积(mL)2092120
分析上表中的实验记录可知第2次实验是肯定不成功的,原因之一可能是装置漏气.
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充分溶解后,过滤
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