分析 (1)染色体是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,由蛋白质和DNA组成,是遗传物质基因的载体.
(2)生物体的某些性状是由一对基因控制的,当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.
(3)在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的基因组成是杂合体.
(4)由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是相等的.从理论上讲,生男生女的可能性各是50%.
解答 解:(1)染色体由DNA(脱氧核糖核酸)和蛋白质组成,基因是DNA分子上具有遗传效应的小片段.
(2)基因位于染色体上,成对的染色体一条来自父方,一条来自母方,因此位于染色体上的基因也是一个来自父方,一个来自母方.图中所示,若若含有A基因的染色体来自母方,那么含有a基因的染色体则来自父方.
人类体细胞内染色体分为常染色体和性染色体.常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体.人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;第23对称为性染色体,人的性别主要是由性染色体决定的,男性体细胞中的一对性染色体组成是XY,女性体细胞中的一对性染色体组成是XX,因此小美的体细胞中的性染色体组成是XX.
(3)同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状,人类的单眼皮和双眼皮是一对相对性状.当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来,隐性基因控制的性状不表现,小美的基是Aa,因此可断定双眼皮是显性性状,单眼皮为隐性性状.
(4)双眼皮由显性基因A控制,单眼皮由隐性基因a控制,父亲是单眼皮基因组成是aa,遗传给小美的是一定是a,母亲是双眼皮,遗传给小美的是一定是A,小美母亲体内控制眼睑性状的基因组成就有AA或Aa两种可能.
生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异.小美和父亲在眼睑性状上一表现出差异的现象,体现了亲子代之间在性状上的差异性,因此是生物的变异现象.
(5)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子.女性则只产一种含X染色体的卵细胞.受精时,如果是含X的精子与卵子结合,就产生具有XX的受精卵并发育成女性;如果是含Y的精子与卵子结合,就产生具有XY的受精卵并发育成为男性.由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是相等的.在整个人群中男女性别之比大致1:1.人的性别遗传如图:
从图中也可以看出每次生男生女的概率是相等的.因此小美的父母符合国家“单独二胎”政策,准备要二胎.小美想要一上弟弟,她的愿望能够实现的概率是50%.
故答案为:
(1)DNA(脱氧核糖核酸)
(2)父方;XX
(3)相对性状;隐性
(4)AA或Aa;变异
(5)50%
点评 解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及基因在亲子代之间的传递.
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A. | 缺维生素A--夜盲症 | B. | 缺维生素B1--脚气病 | ||
C. | 缺维生素C--贫血 | D. | 缺维生素D--佝偻病 |
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