Question

（2012?昆明）如图是某白化病家系的遗传系谱图，请据图回答：

（1）白化病是

隐性

 （选填“显性”或“隐性”）遗传病．如果用A和a分别表示显性基因和隐性基因，则图中3的基因组成是

aa

，4的基因组成是

AA或Aa（写不全或写“AA和Aa”不得分，写成“AA/Aa”得分）

（2）若这对夫妇再生一个孩子，是白化病的机率为

25%（或1/4）

．如果图中的4与其表妹结婚，则他们的后代患白化病的机会就会

增加

．

Answer 1

分析：白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病．这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．

解答：解：（1）、子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的，因此白化病是隐性性状即隐性遗传病；如果用A和a分别表示显性基因和隐性基因，则图中3患病女性的基因组成是aa，4的基因组成是AA或Aa．
（2）、从遗传图解中看出，若这对夫妇再生一个孩子，是白化病的机率为 25%（或1/4）．由该遗传图解可知，如果父母双方都携带隐性致病基因，则子女就有患病的可能，并且有较高的患病几率（25%）；由此可见血缘关系越近，遗传基因越相似，婚后所生的子女得遗传病的可能性就越大，因此如果图中的4与其表妹结婚，则他们的后代患白化病的机会就会增加．
故答案为：（1）隐性；aa；AA 或Aa    
（2）25%；增加

点评：解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递．