Question

白化病是人类的遗传病，这种病的致病基因是隐性基因a，现有一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病（皮肤、毛发缺色素）的孩子，请你分析并填写下列遗传图解．

Answer 1

解：遗传是指亲子间的相似性，生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异；父母肤色正常，而所生的孩子是白化病，体现了亲子代之间性状的差异，因此，这种现象在遗传学上称为变异．白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，这对基因的遗传图解如图所示：由遗传图解可知：父母亲的基因组成都是Aa，白化病患者男孩的基因组成是aa．由遗传图解可知，这对夫妇再生一个孩子患白化病的可能性是1/4，即25%．因此这个孩子还有可能患白化病
故答案为：
分析：白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄
点评：解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递，知道相变异的概念．