Question

【题目】镰刀型细胞贫血症是一种遗传病（显、隐性基因分别用A、a表示）。患者的红细胞在缺氧时会变成镰刀状，甚至破裂，造成严重贫血。下列为某家庭镰刀型细胞贫血症的遗传情况，据表回答：

家庭成员	父亲	母亲	孩子1	孩子2
性状表现	正常	正常	患病	？

（1）正常人的红细胞两面凹的圆饼状，没有_____，其作用是_____。

（2）父母正常，孩子患病，这一现象在遗传学上称为_____。由表中信息可知，镰刀型细胞贫血症是一种_____（选填“显性”或“隐性”）遗传病。

（3）该家庭中父亲和母亲的基因组成是_____，若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是_____，其基因组成是_____。

Answer 1

【答案】细胞核 运输氧气和部分二氧化碳 变异 隐性 Aa和Aa 75% AA 或Aa

【解析】

（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

（2）人类遗传病是由于遗传物质的改变引起的人类疾病，镰刀型细胞贫血症和红绿色盲的致病基因都为隐性基因，遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者，或“有中生无”，即亲代都是患者，后代出现正常的。

（1）正常人的红细胞两面凹的圆饼状，没有细胞核，其作用是运输氧气和部分二氧化碳。

（2）父母正常，孩子患病，体现了亲代与子代之间性状上的差异，因此这一现象在遗传学上称为变异。镰刀型细胞贫血症和红绿色盲的致病基因都为隐性基因，遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者，或“有中生无”，即亲代都是患者，后代出现正常的。父母均正常个体生出得病的孩子1个体，属于“无中生有”这一规律，由此可以判断出镰刀型细胞贫血症是隐性性状。

（3）镰刀型细胞贫血症是由隐性基因控制的遗传性疾病。若控制这一相对性状的基因用A、a表示，一对表现正常的夫妇生出了一个镰刀型细胞贫血症孩子，镰刀型细胞贫血症孩子的基因组成是aa，其中每一个基因h分别来自父母，而父母正常，因此这对夫妇的基因组成是Aa和Aa。

基因组成是Aa和Aa的父母，遗传图解如图所示：

根据遗传图解可知：若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是75%，其基因组成是AA 或Aa。