Question

先天性聋哑是一种隐性遗传病．用字母A表示显性基因，a表示隐性基因．分析下面的遗传图解并回答问题．

（1）1、2号父母都正常，7号孩子患病，这种现象在生物学上称为________．那么此对夫妇再生一个患病孩子的几率是________．
（2）3号母亲患病、4号父亲正常，9号孩子患病，则10号孩子的基因型是________．
（3）若父母都是聋哑人，但都在细年时期因为注射药物中毒导致的，那么出生的孩子，基因型________（注：填写可能/不可能）是aa．

Answer 1

解：（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异．1、2号父母都正常，7号孩子患病，这是亲子代之间的性状差异，因此这种现象在生物学上称变异．一对正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，说明这对夫妇除含有一个正常的基因A外，还都含有一个控制先天性聋哑的基因a，因为这个先天性聋哑孩子的这对基因来自于夫妇双方．这对基因的遗传图解如图所示：由遗传图解可知：此对夫妇再生一个患病孩子的几率是25%．
（2）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．先天性聋哑是由隐性基因（a）控制的一种遗传病．因此，3号母亲患病的基因组成是aa．子代的基因一半来自父方，一半来自母方．因此10号的基因一半来源于3号，一半来源于4号；从3号得来的一定是a，而10号正常，因此10号的基因组成是Aa．
（3）若父母都是聋哑人，但都是在幼年时期因为注射药物中毒导致的，体内的遗传物质没有发生变化，是不遗传的，因此出生的孩子不一定聋哑．如果父母携带有基因a，如1、2号，则孩子的基因型可能是aa．
故答案为：
（1）变异；25%
（2）Aa；
（3）可能
分析：此题考查的知识点是变异、基因的显性与隐性．可以从变异的概念、基因的显性与隐性、基因的传递方面来切入．
点评：解答此类题目的关键是知道先天性聋哑是一种隐性遗传病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．小写字母是隐性基因，因此a控制的性状是隐性性状．