Question

已知人类正常肤色受显性基因A控制，白化病肤色受隐性基因a控制，请回答下列问题：
（1）某同学父母均正常，而他却是白化病患者，这种现象叫

变异

．
（2）该同学的基因组成是

aa

，他父亲、母亲的基因组成是

Aa

．他父母后来又给他生了一个小弟弟，患白化病的可能性是

25%

．
（3）血关系越近，遗传基因越相似，婚后所生的子女得遗传病的可能性也就越

大

．

Answer 1

分析：白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．

解答：解：（1）遗传是指亲子间的相似性，生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异；某同学父母均正常，而他却是白化病患者，这体现了亲子代之间性状的差异，因此，这种现象在遗传学上称为变异．
（2）白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．某同学父母均正常，而他却是白化病患者，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，这对基因的遗传图解如图所示：由遗传图解可知：父母亲的基因组成都是Aa，则白化病孩子的基因组成是aa．由遗传图解可知，这对夫妇再生一个孩子患白化病的可能性是1/4，即25%．因此他父母后来又给他生了一个小弟弟，患白化病的可能性是25%．
（3）如果夫妇双方传给子女的基因中都有隐性致病基因，子女就会得遗传病，因此血缘关系越近，遗传基因越相似，婚后所生的子女得遗传病的可能性也就越大．我国婚姻法明确规定，禁止近亲结婚生子．
故答案为：
（1）变异；    
（2）Aa；Aa；aa；25%；    
（3）大．

点评：解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递，