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如图是某遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性),看图回答问题:
(1)Ⅲ8为纯合体的几率是
 

(2)Ⅲ10与Ⅳ13可能相同的基因型是
 

(3)Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常,他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是
 

(4)已知Ⅱ4和Ⅳ14在患某遗传病的同时又患血友病,问某遗传病基因与血友病基因是否连锁?为什么?
(5)在Ⅳ13为两性状均正常且为纯合体的几率是
 
考点:基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系
专题:
分析:生物体的某些性状是由一对基因控制的,当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.
解答: 解:(1)在一对相对性状的遗传过程中,子代出现了亲代没有的性状,这个新出现的性状就是隐性性状;控制该性状的基因就是隐性基因,亲代的性状是显性性状,亲代的基因组成是杂合的.遗传图解如图:图中Ⅱ3正常是显性纯合子DD或杂合子Dd,而Ⅱ4患病是隐性纯合子dd,从图解中看出婚配所生后代中Ⅲ8正常是杂合体,不可能是纯合体.
(2)图解中,Ⅱ5正常是显性纯合子DD或杂合子Dd,Ⅱ6患病是隐性纯合子dd,因此,婚配所生后代中Ⅲ10与Ⅳ13可能相同的基因型是Dd.
(3)图解中,Ⅱ5正常,Ⅱ6患病是隐性纯合子dd,因此,婚配所生后代中Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常,他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是DD.
(4)不连锁;血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病,此遗传病基因位于常染色体上.
(5)图解中,Ⅱ3正常和Ⅱ4患病婚配所生后代中都表现正常,因此也就是说,Ⅱ3正常的基因组成是Dd或DD,有2种可能,Ⅲ7和Ⅲ8正常,基因组成是Dd,Dd和Dd有三种可能,患病的是Ⅱ4,所以在Ⅳ13为两性状均正常且为纯合体的几率是1/6.
故答案为:(1)O;
(2)Dd;
(3)DD;
(4)不连锁血友病基因位于X染色体上,此遗传病基因位于常染色体上;
(5)1/6.
点评:解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递.
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