Question

14．该图是一个家族四代人中某种隐性遗传病的发生情况（假设该遗传病受基因A、a控制）．请据图回答：

（1）写出3产生的卵细胞可能的基因型：A或a．
（2）写出12可能的基因型：Aa．
（3）根据婚姻法规定，11和13不能（能否）结婚．若他们结婚，生育的孩子患该遗传病男孩的概率为12.5%．
（4）13与7和13与12相比较，13与7的遗传物质更相近．
（5）若15与该病的男性结婚，她怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这种遗传病．她可以采取下列哪种措施？B．
A  染色体数目检测       B  基因检测
C  性别检测             D  无需进行检测．

Answer 1

分析 生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来；

解答 解：（1）、如图3和4都是正常的，婚配的后代出现了不正常的6，根据：生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．一对夫妇的基因型都是Aa，控制有遗传病和无遗传病的基因在亲子代间的传递，如图：Ⅰ₃产生的卵细胞可能的基因为A或a．
（2）、如图3和4婚配的后代7是正常的，基因型是Aa或AA，与之婚配的8不正常，基因型是aa，7和8婚配产生的13是正常的，则其基因是Aa．
（3）、Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃是近亲，携带相同的致病基因，近亲结婚后代患遗传病的机会增加；如图所示；
二者婚配产生不正常后代的机会是25%．
生男生女的几率是均等的，如图所示：
所以11和13结婚，生育的孩子患该遗传病男孩的概率为25%×50%=12.5%．
（4）13与7是直系关系，13与11是旁系关系，所以13与7的遗传物质更相近．
（5）、患病男性的基因组成是aa，Ⅳ₁₅的基因组成可能是AA或Aa，他们的孩子存在患病的可能，因此必须进行基因检测．
故答案为：（1）A或a    
（2）Aa    
（3）不能； 12.5%
（4）7
（5）C；

点评 理解和掌握基因在亲子间的传递是关键．