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    血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病。现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者。那么该对夫妇生一个女儿，她患血友病的概率为

        A、0     B、1/4      C、1/2   D、1

     

    A

    解析:父亲的X染色体上不带血友病的基因，所以女儿的两条X染色体，其中有一条一定不带血友病基因，另一条X染色体可能携带血友病基因，所以女儿患血友病的可能性为0.

     

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    （2011?苏州）血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者．那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为（　　）

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    血友病是一种x染色体上隐性基因（h）控制的遗传病．现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者，那么该对夫妇所生子女中有患病可能的是（　　），其基因组成为（　　）
    A、儿子  XhYB、女儿 XhXhC、儿子  XhYhD、女儿  XHXh

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    血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者，那么该对夫妇所生子女的性别比例是，该对夫妇的子女中正常与患血友病的人数比例是．（　　）
    A、1：1  1：lB、1：1   3：1C、3：1  2：1D、1：1   2：1

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    (2011苏州)血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病。现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者。那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为 

    A． 0           B．1/4          C．1/2          D． 1

     

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    科目：初中生物 来源：2011-2012学年四川省中考模拟生物试卷（八）（解析版） 题型：选择题

    血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病。现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者。那么该对夫妇生一个女儿，她患血友病的概率为（      ）

     

    A、0      B、1/4      C、1/2    D、1

     

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