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(2013?衡阳)如图甲示人的生殖过程,图乙示伴随生殖过程中控制某一性状的基因(在一对染色体上)的传递过程.请据图回答下列问题:
(1)据图甲,写出正常情况下人的精子染色体数目:
23条
23条

(2)由图乙可知,生物体细胞中的每一对染色体,都是一条来自父方,另一条来自
母方
母方

(3)假定A是控制双眼皮的基因,a是控制单眼皮的基因,则父亲的性状表现为
双眼皮
双眼皮
,母亲和女儿都是双眼皮这种现象在遗传学上称为
遗传
遗传

(4)这对夫妇再生一个女儿的几率是
50%
50%

(5)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的科学道理是:
近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,
近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,
分析:此题考查的是人的体细胞、生殖细胞中的染色体数目和基因的显性与隐性.解答时可以从染色体、基因的概念基因在生殖过程中的传递方面来切入.
解答:解:染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质,染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成;DNA上决定生物性状的小单位,叫基因.基因决定生物的性状.基因在细胞里大多有规律地集中于细胞核内的染色体上,而且每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的.
(1)染色体和基因在体细胞中成对,在生殖细胞中成单.因此染色体数目父亲23对、母亲23对、女儿23对、精子23条、卵细胞23条、受精卵23对.
(2)由图乙可知,生物体体细胞中的每一对染色体,都是一条A来自父方,另一条a来自母方,从而使后代具有父母双方的遗传物质.
(3)生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状.因双眼皮(A)对单眼皮(a)为显性.若父母双眼皮,父母的基因组成为Aa.生物的性状传给后代的现象叫遗传;生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异.人的眼皮的单双是人体的形态特征,属于性状;父母为双眼皮,而子女为单眼皮,这表现了亲子代之间在性状上的差异性,属于变异现象;父母为双眼皮,子女也为双眼皮,这表现了亲子代之间在性状上的相似性,属于遗传现象.遗传图解如图:
(4)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子,女性则只产一种含X染色体的卵细胞.受精时,如果是含X的精子与卵子结合,就产生具有XX的受精卵并发育成女性;如果是含Y的精子与卵子结合,就产生具有XY的受精卵并发育成为男性.此家庭中性染色体的组成:父亲XY,女儿XX.男女的性别在受精卵形成时就已确定.由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是相等的.在整个人群中男女性别之比大致1:1.因此,如此对夫妇再生一个孩子,则这个孩子是女孩的几率是50%.
由图乙可知,精子、卵细胞内的基因只有体细胞中成对基因的一个,受精卵内含有成对的基因,使基因的数目恢复到与父母相同的水平.保证了染色体数目的稳定性.
(5)近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲.我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.这是为什么呢?原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍.孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著.我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法“,做好婚前检查工作,把优生工作做到婚前孕前.
故答案为:(1)23条   (2)母方    (3)双眼皮;遗传;
 (4)50%;
(5)近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大
点评:解答此类题目的关键是熟记染色体和基因在体细胞中成对,在生殖细胞中成单.
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