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    如图为某家族的白化病遗传图谱，正常肤色的性状由显性基因A控制，白化病由隐性基因a控制．请根据图谱回答问题：
    （1）亲代中2的基因组成是________；子代中6的基因组成可能是________．
    （2）若亲代中的2和4是姊妹，那么，子代中6和7结婚，所生后代患白化病的可能性会________（大或小），原因是________．
    （3）亲代中3和4这对夫妇符合计划生育政策，可生育第二胎，那么该对夫妇再生一个女孩的可能性是________．

    解：（1）白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，这对基因的遗传图解如图所示：
    由遗传图解可知：父母亲的基因组成都是Aa，这对夫妇所生的子女中，正常女儿的基因组成可能是AA或Aa；
    （2）血缘关系越近的人，遗传基因越相似，婚后所生子女得遗传病的可能性就越大，因此我国婚姻法规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚．
    （3）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的．在整个人群中男女性别之比大致1：1．每次生男生女的概率是相等的．因此这对夫妇再生一个女孩的可能性的几率是50%．
    故答案为：（1）Aa；AA 或Aa；（2）大；近亲结婚产生纯合基因组合的可能性大；（3）50%．
    分析：白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．
    点评：解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递，知道人类的性别遗传过程．
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    科目：初中生物 来源： 题型：

    （2011?百色）人类白化病是由a 基因控制的隐性遗传病．如图为某家族的白化病遗传情况（①和②为一对夫妇，③④⑤为他们的子女），请分析回答：

    （ 1 ）白化病患者的皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与性状的关系是
    基因控制性状
    基因控制性状
    ．
    （ 2 ）图中⑤号为女性白化病患者，可推知①、②个体的基因组成都是
    Aa
    Aa
    ，④号个体的基因组成是
    AA或Aa
    AA或Aa
    ．
    （ 3 ）经基因检测发现⑥号个体不携带致病基因a，则其与⑤婚配后的子代是否会患白化病．
    不会
    不会
    ．（填“会”或“不会”）

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    科目：初中生物 来源： 题型：

    （2012?于都县模拟）人类的白化病是由染色体内DNA 上的基因a控制的隐性遗传病．如图为某家族的白化病遗传情况，请据图分析回答：
    （1）下列关于染色体、DNA、基因的叙述，不正确的是
    C
    C
    ．
    A．染色体是由DNA和蛋白质组成的   B．DNA 是主要的遗传物质
    C.1个DNA分子只有1个基因   D．DNA发生改变可产生可遗传的变异
    （2）白化病患者的皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因控制生物的
    性状
    性状
    ．
    （3）①和②号个体都表现正常，其子代个体⑤号为女性白化病患者，该个体的基因组成是
    aa
    aa
    ．
    （4）①④⑥号个体体细胞的性染色体都是
    B
    B
    ．
    A.22对+XY      B．XY      C.22条+XX      D．XX
    （5）经基因检测发现⑥号个体不携带致病基因a，其与⑤号个体婚配后，则子代⑦患白化病的概率是
    0
    0
    ．

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    科目：初中生物 来源： 题型：

    人类白化病是由a基因控制的隐性遗传病．如图为某家族的白化病遗传情况，请分析回答：
    （1）白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与性状的关系是
    基因控制性状
    基因控制性状
    ；同时，性状的表现还受
    环境
    环境
    的影响．
    （2）由如图中⑤号的表现型，可推知①和④个体的基因组成分别为
    Aa
    Aa
    和
    AA或Aa
    AA或Aa
    ．
    （3）经基因检测发现⑥号个体不携带致病基因a，则其与⑤婚配后的子代⑦患白化病的概率是
    零
    零
    ．

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    科目：初中生物 来源： 题型：

    如图为某家族的白化病遗传图谱（基因用A和a表示）．请根据图谱回答问题：
    （1）亲代中2的基因组成是
    Aa
    Aa
    ；子代中5的基因组成是
    aa
    aa
    ；6的基因组成是
    AA或Aa
    AA或Aa
    ．    
    （2）若亲代中的2和4是姊妹，那么，子代中6和7结婚，是否违反国家婚姻法
    违反
    违反
    ．
    （3）若亲代中1和2这对夫妇是少数民族，符合计划生育政策，可生育第三胎，那么该对夫妇再生一个患白化病的女孩的可能性是
    1/8
    1/8
    ．

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    科目：初中生物 来源： 题型：

    精英家教网人类的白化病是由染色体内DNA上的基因a控制的隐性遗传病．如图为某家族的白化病遗传情况，请据图分析回答：
    （1）下列关于染色体、DNA、基因的叙述，不正确的是
     
    ．
    A．染色体是由DNA和蛋白质组成的　　
    B．DNA是主要的遗传物质
    C.1个DNA分子只有1个基因
    D．DNA发生改变可产生可遗传的变异
    （2）白化病患者的皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因控制生物的
     
    ．
    （3）①和②号个体都表现正常，其子代个体⑤号为女性白化病患者，该个体的基因组成是
     
    ，②号个体的基因组成是
     
    ．
    （4）①、④、⑥号个体体细胞的性染色体都是
     
    ．
    A.22对+XY　　　　　　B．XY　　　　　　C.22条+XX　　　　　　D．XX
    （5）经基因检测发现⑥号个体不携带致病基因a，其与⑤号个体婚配后，则子代⑦患白化病的概率是
     
    ．

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