| 遗传病名称 | 正常婚配后代的患病率 | 近亲结婚后代的患病率 | |||||||||||||||||||
| 先天性耳聋 | 1/11800（男：女=1：1） | 1/3700（男：女=1：1） | |||||||||||||||||||
| 白化病 | 1/73000（男：女=1：1） | 1/3600（男：女=1：1） | |||||||||||||||||||
| 色盲 | 1/73000 （男：女=2：1） | 1/4100（男：女=3：1）（1）分析表中数据得出：三种遗传病后代患病率高的均为 近亲结婚 近亲结婚 ．在三种遗传病遗传给后代时，与后代性别有关的是色盲 色盲 ．（2）一对正常夫妇生了一个白化病的女儿（A表示正常基因，a表示白化病基因），则这对夫妻中，父亲的基因组成是 Aa Aa ，女儿的基因组成是aa aa ．若这对夫妇再生一个女儿，患白化病的几率是25% 25% ．（3）一对夫妇均为先天性聋哑，他们的后代是聋哑的几率是 100% 100% ．
分析：此题主要考查的是近亲结婚的危害、基因的显性与隐性、遗传病等内容，结合表中的内容来分析解答． 解答：解：（1）、近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大．分析表中的内容可知，三种遗传病后代患病率高的均是近亲结婚．其中色盲的遗传与性别有关． （2）、生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．一对正常夫妇生了一个白化病的女儿，可知白化病是隐性性状，若用A表示显性基因，a表示隐性基因，则这个白化病女儿的基因组成是aa，夫妇二人的基因组成都是Aa．其遗传图解如下： 可见后代患白化病的几率是25%．  （3）、先天性聋哑为隐性性状，因此一对夫妇均为先天性聋哑，他们的后代是聋哑的几率是100%． 故答案为：（1）近亲结婚；色盲 （2）Aa；aa；25% （3）100% 点评：这几部分内容是考试的重点，注意掌握，仔细分析表中的内容，结合题意，灵活作答． 
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