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【题目】镰刀型细胞贫血症是一种遗传病(H表示显性基因,h表示隐性基因)。基因组成为HH或Hh的个体表现正常,基因组成为hh的个体患病。下表为某家庭镰刀型细胞贫血症的遗传情况,据表回答:

家庭成员

父亲

母亲

孩子1

孩子2

性状表现

正常

正常

患病

(1)镰刀型细胞贫血症是一种_____(填“显性”或“隐性”)遗传病。

(2)父母正常,孩子患病,这一现象在遗传学上称为_____

(3)该家庭中父亲和母亲的基因组成都是_____

(4)若这对夫妇再生一个孩子,则这个孩子表现正常的可能性是_____,其基因组成是_____

【答案】隐性变异Hh、Hh75%HH或Hh

【解析】

生物体的性状是由一对基因控制的,当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来。人类遗传病是由于遗传物质的改变引起的人类疾病,镰刀型细胞贫血症和红绿色盲的致病基因都为隐性基因,遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者,或“有中生无”,即亲代都是患者,后代出现正常的。

(1)遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者,或“有中生无”,即亲代都是患者,后代出现正常的。父母均正常个体生出得病的孩子1个体,属于“无中生有”这一规律,由此可以判断出镰刀型细胞贫血症是隐性性状,由隐性基因控制,个体表现正常是显性性状,由显性基因控制因此,镰刀型细胞贫血症是一种隐性遗传病。

(2)父母正常,孩子患病,体现了亲代与子代之间性状上的差异,因此这一现象在遗传学上称为变异。

(3)镰刀型细胞贫血症是由隐性基因控制的遗传性疾病。若控制这一相对性状的基因用H、h表示,一对表现正常的夫妇生出了一个镰刀型细胞贫血症孩子,镰刀型细胞贫血症孩子的基因组成是hh,其中每一个基因h分别来自父母,而父母正常,因此这对夫妇的基因组成是Hh、Hh。

(4)基因组成是Hh、Hh的父母,遗传图解如图所示:

根据遗传图解可知:若这对夫妇再生一个孩子,则这个孩子表现正常的可能性是75%,其基因组成是HH或Hh。

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