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人类的白化病是由位于常染色体上的隐性基因所控制的一种遗传病.设正常基因为A,白化病基因为a,请完成下列白化病遗传图解.
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分析:白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.
解答:解:当控制某种性状的基因都是隐性基因时,才会表现出隐性性状;由题干中的遗传图解可知,白化病患者的基因组成是aa.精英家教网由遗传图解可知,后代子女患白化病的可能性是25%.
故答案为:
((7分) )AA   aa   患病   Aa    正常   Aa    正常
点评:此题考查了基因在亲子代之间的传递以及隐性基因控制生物性状的表现.
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科目:初中生物 来源: 题型:

人类的白化病是由位于常染色体上的隐性基因所控制的一种遗传病。设正常基因为A,白化病基因为a,一对正常的夫妇,却生了一个白化病的孩子。请回答:

(1)分别写出这一家三人的基因组成:父                        孩子            

(2)若这对夫妇再生一个孩子是白化病男孩的机率是多大?        

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科目:初中生物 来源:0119 期中题 题型:读图填空题

人类的白化病是由位于常染色体上的隐性基因所控制的一种遗传病。设正常基因为A,白化病基因为a,请完成下列白化病遗传图解。

 

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