Question

如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为X染色体隐性遗传病，图中一定不带该致病基因的个体是（　　）

• A、1号
• B、2号
• C、3号
• D、5号

Answer 1

分析：该题要从以下三方面考虑解答：一是色盲是一种伴X染色体的隐性遗传病，二是男女性染色体的组成及人类的性别遗传；三是基因的显隐性及其与性状表现之间的关系．

解答：解：由于女性的性染色体为X和X，男性的性染色体为X和Y，而色盲基因位于X染色体上，因此女性只有在两个X染色体上都含有色盲基因时才会患病，而男性的X染色体上只要含有该基因就会患病；又由于男性的X染色体只能传给女儿，因此男性患者传女不传男，而女性的X染色体既能传给女儿，也能传给儿子．
分析该遗传图解可知：色盲是伴X隐性遗传病，正常男性不携带致病基因，即1号不携带致病基因．同时该病有明显的交叉遗传，7号的致病基因来自5号，5号的致病基因来自2号．故一定不带该致病基因的个体是1．
故选：A

点评：男性色盲患者的致病基因不会来自于父亲，只能来自于母亲．