你知道“人类基因组计划”吗?基因密码的破解对人类的遗传病有什么意义?
人类基因组计划是一项国际性的研究计划。它的目标是通过以美国为主的全球性的国际合作,在大约15年的时间里完成人类24条染色体的基因组作图和DNA全长序列分析,进行基因的鉴定和功能分析。人类基因组计划的“科学产品”是一个人类遗传信息数据库,将是一本了解人类进化的“说明书”。人类基因组计划的最终目标就是确定人类基因组所携带的全部遗传信息,并确定、阐明和记录组成人类基因组的全部DNA序列。人类对基因组的了解会推动对遗传性疾病的诊断和预防。随着分离到的疾病基因的增多,以DNA为基础的诊断会更为普遍。医生和遗传学家可以通过基因检测,识别出带有遗传病基因的胚胎细胞。在不久的将来,胎儿期的检测也许能够预测一般的常见病,比如:肥胖症、抑郁症和心脏病等。应用遗传座位专一性的分子探针,可检测出疾病基因的携带者,使父母了解其子女出现遗传病的可能并进行基因治疗。 |
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