Question

如图为一调查小组追踪了一个家庭四代（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代数）人中某种遗传病的发生情况（假设该遗传病受基因A、a控制）．请据图回答：

（1）写出Ⅰ₃产生的卵细胞可能的基因为______．
（2）写出Ⅲ₁₂可能的基因组成______．
（3）根据婚姻法规定，Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃不能结婚，原因是______；若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的概率为______．
（4）若Ⅳ₁₅与一患该病的男性结婚，她怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这种遗传病．她是否需要进行检查呢？______；理由是______．
（5）医院会采用下列哪种检测方法______．
A．染色体数目检测    B．性别检测   C．基因检测    D．无需进行检测．

Answer 1

【答案】分析：生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来；此题还涉及近亲结婚的危害．
解答：解：（1）、如图3和4都是正常的，婚配的后代出现了不正常的6，根据：生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．一对夫妇的基因型都是Aa，控制有遗传病和无遗传病的基因在亲子代间的传递，如图：Ⅰ₃产生的卵细胞可能的基因为A或a．
（2）、如图3和4婚配的后代7是正常的，基因型是Aa或AA，与之婚配的8不正常，基因型是aa，则7和8婚配产生的13是正常的，则其基因是Aa．
（3）、Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃是近亲，携带相同的致病基因，近亲结婚后代患遗传病的机会增加；如上图分析可知，二者婚配产生不正常后代的机会是25%．
（4）、患病男性的基因组成是aa，Ⅳ₁₅的基因组成可能是AA或Aa，他们的孩子存在患病的可能，因此，必须进行胎儿基因检测．
（5）、由上题可知，他们的致病基因结合在一起就会产生不正常的后代，因此应该做基因检测．故选C．
故答案为：（1）A、a     
（2）Aa    
（3）两者都携带相同的致病基因，近亲结婚后代患遗传病的机会增加；25%   
（4）需要   患病男性的基因组成是aaⅣ₁₅ 的基因组成可能是AA或Aa，他们的孩子存在患病的可能，因此，必须进行胎儿基因检测．
（5）C
点评：此题有一定的难度，考查了基因的显隐性及其与性状表现之间的关系，要理解掌握基因分解的知识．