DNA测试的一般程序是,从血液、腮细胞或培育的组织体内提取DNA,用酵素将DNA样本切成小段,放进喱胶内,用电泳槽推动DNA小块使之分离——最小的在最远,最大的在最近。之后,将分离开的基因放在尼龙薄膜上,使用特别的DNA探针去寻找基因,相同的基因会凝聚在一起。然后,利用特别的染料,在X光照射的环境下,便会显示由DNA探针凝聚在一起的黑色条码,每一种探针用于寻找DNA的不同部位,可得到超过99.9%的分辨概率。
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