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一对夫妇色觉表现正常,丈夫是A型血型,儿子是B型血型并患有色盲病,问:丈夫最可能的基因型是
 
,妻子最可能的基因型是
 
.儿子最可能的基因型是
 
分析:本题考查的知识点是血型遗传和色觉的伴性遗传可根据血型遗传图解解答本题.
解答:精英家教网解:色盲是一种隐性拌性遗传病,由隐性基因b控制,位于X染色体上,当男性性染色体组成是XBY时色觉正常,当男性性染色体组成是 XbY时为色盲,女性性染色体组成是XBXB为色觉正常,为XBXb时为携带者.为XbXb为色盲,控制血型的基因是IA,IB和i,当夫妇双方产生的生殖细胞一方分别是 IA,IB和i  图中第一行,另一方分别是 IA,IB和i 其子女的基因组成分别是,第二行、第二列至第四行、第四列,IAIB为AB型血,IAIA,和IAi,为A型血,IBIB和,IBi为B型血ii为O型血,血型遗传图解如图所示:一对夫妇色觉表现正常,丈夫是A型血型,丈夫最可能的基因型是IAIAXBY或IAiXBY,儿子是B型血型基因型是 IBIBXBY IBiXBY 患有色盲病只能是 IBiXbY,妻子最可能的基因型是IBiXBXb或IBIBXBXb
故答案为:IAiXBY  IBiXBXb或IBIBXBXb  IBiXbY
点评:本题考查学生对血型遗传及基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系的知识点的理解.
练习册系列答案
相关习题

科目:初中生物 来源: 题型:阅读理解

(2013?保定)仔细阅读下面提供的资料,理解其意并回答问题.
2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中,明确提出红绿色盲患者不能申请驾照.从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,而Y染色体上没有.因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、携带者)、XbY(色盲男性)、XbXb (色盲女性).由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X染色体上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病.根据父母是否色盲,可以推测出子女的情况. 例如:父亲为色盲,母亲基因组成和表现均正常,则他们的孩子表现全部正常,如图为遗传图:
(1)如果一对夫妇中,父亲色觉正常,母亲为色觉正常的携带者,他们的基因组成分别为
XBY、XBXb
XBY、XBXb
,这对夫妇生一个色盲男孩的几率是
25%
25%

(2)如果母亲是色盲,那么儿子
一定
一定
(填“一定”或“不一定”)是色盲患者.
(3)一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,推测他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组合分别为
B
B

A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb

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科目:初中生物 来源:2013年初中毕业升学考试(河北保定卷)生物(解析版) 题型:综合题

仔细阅读下面提供的资料,理解其意并回答问题.

2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中,明确提出红绿色盲患者不能申请驾照.从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,而Y染色体上没有.因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、携带者)、XbY(色盲男性)、XbXb (色盲女性).由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X染色体上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病.根据父母是否色盲,可以推测出子女的情况. 例如:父亲为色盲,母亲基因组成和表现均正常,则他们的孩子表现全部正常,如图为遗传图:

(1)如果一对夫妇中,父亲色觉正常,母亲为色觉正常的携带者,他们的基因组成分别为   ,这对夫妇生一个色盲男孩的几率是   

(2)如果母亲是色盲,那么儿子   (填“一定”或“不一定”)是色盲患者.

(3)一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,推测他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组合分别为   

A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb

 

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科目:初中生物 来源:2013年河北省保定市中考生物试卷(解析版) 题型:解答题

仔细阅读下面提供的资料,理解其意并回答问题.
2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中,明确提出红绿色盲患者不能申请驾照.从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,而Y染色体上没有.因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、携带者)、XbY(色盲男性)、XbXb (色盲女性).由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X染色体上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病.根据父母是否色盲,可以推测出子女的情况. 例如:父亲为色盲,母亲基因组成和表现均正常,则他们的孩子表现全部正常,如图为遗传图:
(1)如果一对夫妇中,父亲色觉正常,母亲为色觉正常的携带者,他们的基因组成分别为______,这对夫妇生一个色盲男孩的几率是______.
(2)如果母亲是色盲,那么儿子______(填“一定”或“不一定”)是色盲患者.
(3)一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,推测他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组合分别为______.
A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb

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科目:初中生物 来源: 题型:阅读理解

 仔细阅读下面提供的资料,理解其意并回答问题。(本题共4分)

2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中,明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,而Y染色体上没有。因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XY(正常男性)、X(正常女性)、X(正常女性、携带者)、XY(色盲男性)、X (色盲女性)。由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X染色体上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病。

根据父母是否色盲,可以推测出子女的情况。 例如:父亲为色盲,母亲基因组成和表现均正常,则他们的孩子表现全部正常,遗传图解如下:

(1)如果一对夫妇中,父亲色觉正常,母亲为色觉正常的携带者,他们的基因组成分别为_____________,这对夫妇生一个色盲男孩的几率是_____________。

(2)如果母亲是色盲,那么儿子_________(填“一定”或“不一定”)是色盲患者。

(3)一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,推测他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组合分别为(     )

   A.XY和XB     B.XY和Xb     C.XY和Xb  D.XY和X

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