解:白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体单基因遗传病中的隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,这对基因的遗传图解可参考图:
(1)由遗传图解可知:父母亲的基因组成都是Aa,白化病患者的基因组成是aa.这对夫妇生出的肤色正常的孩子的基因组成是AA或Aa.
(2)遗传是指亲子间的相似性,生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异;父母肤色正常,而女儿为白化病,体现了亲子代之间的性状差异,这在遗传学上称为变异.
(3)从图解中看出这对夫妇所生子女患白化病的可能性为25%,白化病孩子的基因组成为aa.
(4)由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为遗传病.以前,人们认为遗传病是不治之症.近年来,随着现代医学的发展,医学遗传学工作者在对遗传病的研究中,弄清了一些遗传病的发病过程,从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础,并不断提出了新的治疗措施.但是这类治疗只有治标的作用,即所谓“表现型治疗”,只能消除一代入的病痛,而对致病基因本身却丝毫未触及.因此白化病目前还不能得到根治.
故答案为:(1)Aa;
(2)变异;
(3)25%;aa;
(4)不能
分析:白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病,这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛.皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.
点评:灵活运用所学知识解释实际问题是解答此类题目的关键.