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下列有关人类染色体与遗传病的叙述,正确的是( )
A.男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+Y
B.正常人体的每一对染色体一条来自父亲,一条来自母亲
C.近亲结婚能引起后代染色体数目变异,增加了患遗传病的机会
D.先天性愚型是由于基因改变引起的疾病
【答案】分析:此题考查的是人类的性别遗传、近亲结婚的危害、体细胞与生殖细胞中的染色体数、遗传病等,分析解答.
解答:解:在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子.女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞.受精时,如果是含22+X的精子与卵子结合,就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22+Y的精子与卵子结合,就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性.因此人类女性体细胞中的染色体是44+XX.
A、男性精子的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X,故不符合题意;
B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲,一条来自母亲,具有父母双方的遗传物质.故符合题意;
C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,故不符合题意;
D、先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遗传病,不是由基因改变引起的疾病,如正常夫妇双方都携带控制先天性愚型病的基因,并且控制这种病的基因是隐性基因,其子女患先天愚型性遗传病的可能性是25%.故不符合题意.
故选B
点评:解答此类题目的关键是灵活运用所学知识解释实际问题.
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下列有关人类染色体与遗传病的叙述,正确的是(  )

A.男性精子的染色体组成一定是22条+Y

B.正常人体的每一对染色体一条来自父亲,一条来自母亲

C.近亲结婚能引起后代染色体数目变异,增加了患遗传病的机会

D.遗传病都是由隐性基因控制的

 

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