练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 初中生物 > 题目详情
    白化病是人类的单基因遗传病．决定正常性状的基因为显性，用大写字母A表示；决定白化病的基因为隐性，用小写字母a表示．如果一对表现正常、基因型是Aa的男女结婚．请回答下列问题：
    （1）他们所产生的生殖细胞各有
    2
    2
    种，基因型为
    A或a
    A或a
    ．
    （2）他们的受精卵的基因型可能有
    3
    3
    种，其中发育成表现正常子女的基因型是
    AA或Aa
    AA或Aa
    ，白化病的基因型是
    aa
    aa
    ，为了有效降低遗传病的发病率，一定要
    禁止近亲结婚
    禁止近亲结婚
    和进行
    遗传咨询
    遗传咨询
    ．
    分析：白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．
    解答：解：白化病为常染色体隐性遗传病；如果有一对表现正常但基因组成又都是Aa的青年男女结婚，则这对基因的遗传图解如图所示：
    （1）由遗传图解可知，夫妇均产生两种生殖细胞：一种生殖细胞含基因A，另一种生殖细胞含基因a．
    （2）由遗传图解可知，受精卵的基因组成有三种情况：AA、Aa、aa，其中能发育成正常子女的基因组成是AA或Aa，表现白化病的基因组成是aa．
        优生优育的措施包括禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和产前诊断等．预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚，提倡遗传咨询，进行遗传咨询可以避免患有遗传病的孩子出生；进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备采取科学的分娩措施，可以避免对胎位不正、脐带缠脖等的伤害．

    故答案为：（1）2；A或a
    （2）3；AA或Aa；aa；禁止近亲结婚；遗传咨询．
    点评：解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性．
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：初中生物 来源： 题型：阅读理解

    人类染色体数目的确定：
    人类认识染色体已经有100多年的历史了．1882年，德国细胞学家弗鲁门（W．Flemming）在研究细胞分裂时，发现细胞核中有易被碱性染料染上颜色的物质，把它称为染色质．1888年，德国解剖学家沃德耶（W．Waldeyer）将染色质称之为染色体．从此以后，人们对染色体的研究报告不断提出，人们知道了连多生物细胞中的染色体数目．那么，人的染色体数目是多少？30多年前，遗传学家却一直不清楚．有的遗传学家提出人的染色体数目与大猩猩、黑猩猩一样都是48条．1952年，在美国德克萨斯大学工作的美籍华人徐道觉博士意外的发现了人的染色体数目．一天，他对在常规组织培养下的细胞进行观察，无意中发现显微镜下出现铺展得很好的染色体，杂色体数目为46条，而不是48条．后来，徐道觉博士花了三个月的时间搞清了“奇迹”出现的原因，不知实验室的哪位实验员把配制的冲洗培养细胞的平衡溶液误配成低渗溶液，细胞膜在低渗溶液中容易涨破，所以染色体逸出，铺展良好，清晰可辨．遗憾的是，虽然徐道觉博士发现了人类染色体不是48条，而是46条，但是由于种种原因，他没有坚持自己的发现．1956年，华裔学者庄有兴和他的同事通过实验证明了人的染色体是46条，并发表了实验结果．为此，庄有兴荣获美国肯尼迪国际奖．
    （1）列举一些常见生物的染色体数目
    水稻24条、大豆40条、烟草48条、普通小麦42条、蚕豆12条、陆地棉52条、大麦14条、豌豆14条、茶树30条、玉米20条、马铃薯48条、人46条、高粱20条、甘薯90条．
    水稻24条、大豆40条、烟草48条、普通小麦42条、蚕豆12条、陆地棉52条、大麦14条、豌豆14条、茶树30条、玉米20条、马铃薯48条、人46条、高粱20条、甘薯90条．

    （2）常见遗传病的遗传方式：
    单基因遗传：常染色体显性遗传：并指、多指；
    常染色体隐性遗传：白化病、先天性聋哑；
    X连锁隐性遗传：血友病、红绿色盲；
    X连锁显性遗传：抗维生素D佝偻病；
    Y连锁遗传：外耳道多毛症；多基因遗传：唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿；染色体病：染色体数目异常；先天性愚型病；
    染色体结构畸变：猫叫综合症．
    以白化病为例，分析说明，一白化病女性患者，其丈夫肤色正常但携带致病基因，其子女患白化病的可能性有多大？
    50%
    50%
    ．

    查看答案和解析>>

    科目：初中生物 来源： 题型：

    如图人类白化病的遗传图解，已知人类正常肤色受显性基因A控制，白化病肤色受隐性基因a控制，据图回答下列问题：
    （1）据图可看出白化病患者的基因组成是
    aa
    aa
    ．白化病属于单基因遗传病中的
    隐性
    隐性
    遗传病．
    （2）控制人类正常肤色和白化病性状的一对基因位于
    染色体
    染色体
    上，在形成
    生殖细胞
    生殖细胞
    时，这一对基因要分开．从中我们可以看出，父母的性状是通过
    基因
    基因
    传给后代的．
    （3）人类正常肤色和白化病这一对性状，遗传学上将它们称为
    相对性状
    相对性状
    ．父母肤色正常，而女儿为白化病，此现象称为
    变异
    变异
    ，父母的肤色正常，女儿的肤色也正常，此现象称为
    遗传
    遗传
    ．
    （4）父母体细胞中的基因为Aa，则他们各产生两种生殖细胞，即
    A
    A
    和
    a
    a
    ．
    （5）这对夫妇所生的子女中，正常子女的基因组成可能是
    AA或Aa
    AA或Aa
    ；患白化病的概率是
    25%
    25%
    ．
    （6）血缘关系越近，遗传基因越
    相似
    相似
    ，婚后所生的子女得遗传病的可能性就越
    大
    大
    ，因此我国婚姻法明确规定，禁止
    近亲
    近亲
    结婚．

    查看答案和解析>>

    科目：初中生物 来源： 题型：

    人类白化病是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化病患者的双亲必须是（假定白化病患者不是由新突变引起的）（　　）
    A、双亲都是白化病患者B、至少有一个亲本是白化病患者C、双亲都不是白化病患者D、以上答案都不对

    查看答案和解析>>

    科目：初中生物 来源：《6.2 生物的遗传和变异》2011年单元测试卷（成章实验中学分校）（解析版） 题型：解答题

    如图人类白化病的遗传图解，已知人类正常肤色受显性基因A控制，白化病肤色受隐性基因a控制，据图回答下列问题：
    （1）据图可看出白化病患者的基因组成是______．白化病属于单基因遗传病中的______遗传病．
    （2）控制人类正常肤色和白化病性状的一对基因位于______上，在形成______时，这一对基因要分开．从中我们可以看出，父母的性状是通过______传给后代的．
    （3）人类正常肤色和白化病这一对性状，遗传学上将它们称为______．父母肤色正常，而女儿为白化病，此现象称为______，父母的肤色正常，女儿的肤色也正常，此现象称为______．
    （4）父母体细胞中的基因为Aa，则他们各产生两种生殖细胞，即______和______．
    （5）这对夫妇所生的子女中，正常子女的基因组成可能是______；患白化病的概率是______．
    （6）血缘关系越近，遗传基因越______，婚后所生的子女得遗传病的可能性就越______，因此我国婚姻法明确规定，禁止______结婚．

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案