Question

【题目】镰刀型细胞贫血能是一种遗传病（H表示显性基因，h表示隐性基因）。基因组成为HH或Hh的个体表现正常，基因组成为hh的个体患病。下表为某家庭镰刀型细胞贫血症的遗传情况，据表回答：

家庭成员	父亲	母亲	孩子1	孩子2
性状表现	正常	正常	患病	？

（1）镰刀型细胞贫血症是一种_____（填“显性”或“隐性”）遗传病。

（2）父母正常，孩子患病，这一现象在遗传学上称为_____。

（3）该家庭中父亲和母亲的基因组成都是______。

（4）若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是_____，其基因组成是_____，若想再生一个表现正常的男孩，其概率是______。

Answer 1

【答案】隐性 变异 Hh 75% Hh或hh 37.5%

【解析】

生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。人类遗传病是由于遗传物质的改变引起的人类疾病，镰刀型细胞贫血症和红绿色盲的致病基因都为隐性基因，遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者，或“有中生无”，即亲代都是患者，后代出现正常的。男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体．男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。

（1）镰刀型细胞贫血症和红绿色盲的致病基因都为隐性基因，遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者，或“有中生无”，即亲代都是患者，后代出现正常的。父母均正常个体生出得病的孩子1个体，属于“无中生有”这一规律，由此可以判断出镰刀型细胞贫血症是隐性性状。

（2）父母正常，孩子患病，体现了亲代与子代之间性状上的差异，这一现象在遗传学上称为变异。

（3）镰刀型细胞贫血症是由隐性基因控制的遗传性疾病。若控制这一相对性状的基因用H、h表示，一对表现正常的夫妇生出了一个镰刀型细胞贫血症孩子，镰刀型细胞贫血症孩子的基因组成是hh，其中每一个基因h分别来自父母，而父母正常，这对夫妇的基因组成是Hh、Hh。

（4）基因组成是Hh、Hh的父母，遗传图解如图所示：

根据遗传图解可知：若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是75%，其基因组成是HH或Hh。

人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，人的性别遗传过程如图：

可知生男生女的概率是50%。综上分析可知，若想再生一个表现正常的男孩，其概率是75%×50%＝37.5%。