Question

15．人类白化病是一种隐性遗传病，正常基因用A表示，致病基因用a表示，则白化病基因组成为aa．A、a分别位于成对的两条染色体上．如图所示为某正常夫妇生育一个正常女孩过程中的各细胞中染色体（含有基因A或a）变化图，请据图回答下列问题

（1）生殖过程中，精子和卵细胞结合（受精）的场所是：B．
A．卵巢      B．输卵管     C．子宫    D．阴道
（2）父亲为小女孩提供的性染色体是X（填X或Y）染色体．
（3）请根据受精卵中的染色体的情况，如图中①处横线应填a基因（填A或a），②处横线应填A（填A或a）．
（4）该夫妇若再生一小孩，会患白化病的机会是：A．
A．$\frac{1}{4}$         B.$\frac{1}{2}$         C.$\frac{3}{4}$     D.1．

Answer 1

分析 （1）女性生殖系统有卵巢、输卵管、子宫、阴道等器官组成的，其中主要的性器官是卵巢，其主要功能是产生卵细胞和分泌雌性激素，输送卵细胞的器官是输卵管．子宫是胎儿发育的场所，阴道是精子进入和胎儿产出的通道．
（2）白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．
（3）男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体．

解答 解：（1）受精的过程是成熟女性的卵巢一般每个月排出一个卵细胞，当含有精子的精液进入阴道后，精子缓慢地通过子宫，在输卵管内与卵细胞相遇．众多的精子中只有一个能进入卵细胞，与其结合形成受精卵．所以精子与卵细胞相遇受精场所是在输卵管．
（2）人的性别遗传过程如图：
 
从性别遗传图解看出，父亲（XY）能产生两种类型的精子，分别含X染色体或Y染色体，传给女儿是含X性染色体．
（3）染色体和基因在体细胞中成对，在生殖细胞中成单．生物体体细胞中的每一对染色体，都是一条A来自父方，另一条a来自母方，从而使后代具有父母双方的遗传物质．因此图中①、②的基因分别为a和A．
（4）一对肤色正常的失妇，因此基因如图所示：

说明该夫妇双方都携带一个白化病的致病基因，若这对夫妇再生一个孩子，其患病的几率是25%，即$\frac{1}{4}$．
故答案为：（1）B；    
（2）X；
（3）a；A；  
（4）A

点评 解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递，知道相变异的概念．