Question

7．自2015年10月起，我国全面放开二孩政策，佳佳和明明适龄夫妇积极响应国家计划生育政策，佳佳孕育二胎待产，为了优生优育，佳佳和明明到专业医院做了遗传病筛查检测．如图甲是佳佳和明明家族成员某常染色体遗传病遗传关系图谱，请回答：

（1）分析遗传图谱得知，该遗传病为常染色体隐性遗传病．
（2）佳佳父母无病而佳佳有病，而且这种变异能够遗传给后代，则该变异所属的变异类型是可遗传的变异．
（3）如果用B表示正常的显性基因，用b表示患病的隐性基因，据图可知佳佳爷爷的基因组成是BB或Bb，明明外公的基因组成是Bb．
（4）佳佳孕育的即将分娩的第二个孩子为不患该遗传病的男孩儿的概率是25%．
（5）如图乙是佳佳与明明这对夫妇生育第二个孩子的染色体变化过程示意图，如果用B表示正常的显性基因，用b表示患病的隐性基因，请将乙图用画图的方式补充完整并标注处相应细胞内染色体上的基因位置及组成．

（6）人的性别由受精卵中性染色体的组成决定的，佳佳父亲的性染色体组成为XY，已知控制红绿色盲的基因位于X染色体上，若佳佳是一色盲患者，则其儿子患色盲的可能性是100%．

Answer 1

分析 （1）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异性即性状的差异．
（2）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．显性基因用大写字母表示，隐性基因用小写字母表示．
（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的新性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体．
（4）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．

解答 解：（1）分析遗传图谱得知，该遗传病与性别无关，为常染色体隐性遗传病．
（2）生物的变异分为两种：遗传的变异和不遗传的变异，由遗传物质决定的变异叫遗传的变异，由环境决定的变异叫不遗传的变异．佳佳父母无病而佳佳有病，而且这种变异能够遗传给后代，则该变异所属的变异类型是遗传的变异．
（3）如果用B表示正常的显性基因，用b表示患病的隐性基因，佳佳爷爷正常，基因组成是BB或Bb．明明母亲患病，基因是bb，明明母亲的两个基因，一个来自外公，一个来自外婆．又因为外公和外婆都正常，所以基因都是Bb．
（4）人的性别遗传过程如图：
．
  从性别遗传图解看出，生男孩和生女孩的概率都是50%．因此，佳佳的二孩为男孩的概率为50%．
佳佳和明明结婚，遗传图解如下：
可见佳佳和明明所生孩子是遗传病孩子的可能性是50%．所以佳佳的二孩为遗传病男孩的概率为25%．
（5）佳佳患病，基因是bb，明明正常，基因是Bb．
 
（6）人类体细胞内染色体分为常染色体和性染色体．常染色体就是对性别决定不起直接作用，除了性染色体外的所有染色体．人类正常染色体为46条（23对），其中22对称为常染色体，男女都一样；第23对称为性染色体，人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX．男性体细胞的染色体组成可表示为22对+XY；女性体细胞的染色体组成可表示为22对+XX．因此佳佳父亲的性染色体组成为XY．
  色盲是一种人类常见的伴性遗传病，由位于X染色体的隐性基因控制，儿子的色盲基因只能来自于母亲，而不能来自于父亲．控制红绿色盲的基因位于X染色体上，若佳佳是一色盲患者，其儿子患色盲的可能性是100%．
故答案为：（1）隐；
（2）可遗传变异；
（3）BB或Bb；Bb；
（4）25%；
（5）
（6）XY；100%．

点评 解答此类题目的关键是牢固掌握基础知识并能灵活运用所学知识解释实际问题．