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某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子(无生育能力),产生这种染色体数目变异的原因很可能是( )
A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常
B.正常的卵细胞与异常的精子结合
C.异常的卵与正常的精子结合
D.异常的卵与异常的精子结合
【答案】分析:色盲是一种隐性伴性遗传病,其致病基因位于X染色体上.
解答:解:女性的性染色体为X和X,男性的性染色体为X和Y;父亲正常,母亲色盲,说明父亲的X染色体上不携带色盲致病基因(表示为XAY)、而母亲的一对XX染色体上都含有色盲致病基因(表示为XaXa),在生殖过程中,男性产生两种类型的精子,含有XA染色体的和含Y染色体的,女性只产生一种类型的卵细胞,是含有Xa染色体的;若该儿子是由异常的卵细胞XaXa与正常的精子结合形成的(XaXaY,其色觉表现为异常;若该儿子是由正常的卵细胞Xa与异常的精子XAY结合形成的(XaXAY),其色觉表现为正常.
故选:B
点评:色盲基因位于X染色体上,因此男性的X染色体上只要具有该基因就会患病.
练习册系列答案
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科目:初中生物 来源: 题型:

(2009?巴彦淖尔)下表是某家庭成员某些特征的调查结果.
父亲 母亲 女儿
有无酒窝
有无耳垂
有无白化病 正常 正常 白化病请根据调查结果及所学知识回答下列问题:
(1)表中涉及到的有酒窝、无酒窝或有耳垂、无耳垂等同种生物的同一性状的不同表现形式,遗传学家称为
相对性状
相对性状

(2)由表中调查结果可知,女儿有些特征与父亲或母亲相似,在生物学上称为
遗传
遗传
.    
(3)如在肤色的特征中,肤色正常的基因为显性基因(用B表示),白化病基因为隐性基因(用b表示),则在该家庭中,父亲的基因组成为
Bb
Bb
,女儿的基因组成为
bb
bb

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科目:初中生物 来源: 题型:

某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子(无生育能力),产生这种染色体数目变异的原因很可能是(  )

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科目:初中生物 来源: 题型:

下表是某同学的家庭成员某些性状的调查结果,请根据结果回答下列问题:
调查的性状类型 父亲 母亲 女儿
①单双眼皮 单眼皮 单眼皮 单眼皮
②有无酒窝
③有无白化病 正常 正常 白化病(1)表中调查结果显示女儿和父母亲的眼睑这一性状是相同的,都是单眼皮,这种现象在生物学上称为
遗传
遗传
.从调查结果的第②、③两项可以看到女儿与父母都不相同,这种现象在生物学上称为
变异
变异

(2)如果决定有酒窝的基因是显性基因(D),决定无酒窝的基因是隐性基因(d).那么,女儿及父母的基因组成分别是:女儿
dd
dd
;父亲
Dd
Dd
;母亲
Dd
Dd

(3)从第③项调查结果可以推断出决定白化病的基因是
性(“隐性”或“显性”)基因.这种遗传病多发生在
近亲
近亲
结婚的家庭中,所以我国婚姻法明确规定禁止
近亲结婚
近亲结婚

(4)已知单眼皮是隐性性状.如果这位母亲做了双眼皮手术,那么这对夫妇
没有
没有
(“有”或“没有”)可能生出双眼皮的孩子.
(5)这位母亲体细胞中的染色体是
22+XX
22+XX
(“22+XX”或“22十XY”)

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科目:初中生物 来源:不详 题型:单选题

某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子(无生育能力),产生这种染色体数目变异的原因很可能是(  )
A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常
B.正常的卵细胞与异常的精子结合
C.异常的卵与正常的精子结合
D.异常的卵与异常的精子结合

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