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2.如图是某家族遗传图谱,假设该图谱中出现的遗传病是由致病基因引起的,请分析回答下列问题:

(1)一对正常夫妇生了一个患病的女儿,此现象称为变异.
(2)根据图谱可以判断出控制这种遗传病的基因属于隐性(显性/隐形)基因.
(3)假如致病基因用a表示,那么8和9的基因组成分别是AA或Aa、Aa.
(4)3和4的子代中出现患病女孩的几率是12.5%
(5)请写出亲本1、2到子一代4、5的遗传图解.

分析 (1)遗传是指亲子间在性状上的相似性;变异是指亲子间和子代个体之间在性状上的差异性.
(2)生物体的性状是由一对基因控制的,当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.
(3)在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的基因组成是杂合体.
(4)人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX.

解答 解:(1)“一对正常夫妇生了一个患病的女儿”,体现了亲子代之间在性状上的差异性,所以此现象称为变异.
(2)亲本1、2都正常,子一代5患病,表明正常是显性性状,患病是隐性性状,因此根据图谱可以判断出控制这种遗传病的基因属于隐性(显性/隐形)基因.
(3)“假如致病基因用a表示”,则正常的基因用A表示,正常的基因组成是AA或Aa,患病的基因组成是aa.7患病的基因组成是aa,因此3、4遗传给7患病的基因一定是a,所以3、4的基因组成是Aa,遗传图解如图1:

   从图1看出,8正常的基因组成是AA或Aa.
   5患病的基因组成是aa,因此5遗传给9的基因一定是a,所以9正常的基因组成是Aa.所以8和9的基因组成分别是AA或Aa、Aa.
(4)人的性别遗传过程如图2:

  从图2看出,生男生女的几率都是50%,因此3和4的子代中出现女孩的几率是50%,
  从图1看出,3和4的子代中出现患病的几率是25%,所以3和4的子代中出现患病女孩的几率是═25%×50%═12.5%(1/8)
(5)5患病的基因组成是aa,因此1、2遗传给5患病的基因一定是a,所以1、2的基因组成是Aa,亲本1、2到子一代4、5的遗传图解如图:

故答案为:(1)变异
(2)隐性
(3)AA或Aa;Aa
(4)12.5%(1/8)
(5)

点评 解答此类题目的关键是理解掌握变异的概念、基因的显性与隐性以及会借助遗传图解来分析解答此类问题.

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