[题目]白化病是由隐性基因控制而导致黑色素合成缺陷.从而使皮肤与毛发出现明显的白化现象的遗传病.如图是某家族中有无白化病性状的遗传图谱.请根据图中提供的信息.回答下列问题:(1)人的皮肤正常和皮肤白化是人类同一性状的不同表现类型.这在遗传学上称为一对 .(2)根据遗传图谱的结果.可以推断出白化病是隐性性状.若用A和a分别表示人肤色的显性基因� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】白化病是由隐性基因控制而导致黑色素合成缺陷，从而使皮肤与毛发出现明显的白化现象的遗传病，如图是某家族中有无白化病性状的遗传图谱，请根据图中提供的信息，回答下列问题：

(1)人的皮肤正常和皮肤白化是人类同一性状的不同表现类型，这在遗传学上称为一对_________________________________。

(2)根据遗传图谱的结果，可以推断出白化病是隐性性状.若用A和a分别表示人肤色的显性基因和隐性基因，则I1和I2的基因型组成为______________________。

(3)II2虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的几率是______________________。

(4)经基因检测发现II4个体也携带致病基因a，他与II3第一胎生了一个女孩，如果他们准备生第二胎，他们希望生育一个肤色正常的男孩的可能性是______________________。

【答案】相对性状 Aa、Aa 三分之二 25%

【解析】

生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

（1）人的皮肤正常和皮肤白化病是人类同一性状的不同表现类型，因此这在遗传学上称为一对相对性状。

（2）（3）假设A是显性性状，a是隐性性状。白化病是由隐性基因a控制，因此白化病的基因组成是aa，因此图中第一代1、2个体遗传给白化病3号的基因一定是a，所以可推知第一代1、2个体的基因组成为 Aa。遗传图解如图一：

。

可知I1和I2的基因型组成为Aa。II2虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的几率是2/3。

（4）由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致1：1。因此II3和II4第一胎生一个女孩，如果他们可以生第二胎，第二胎生男孩的可能性是50%。
如果II4携带致病基因，则II4的基因是Aa；II3患病的基因是aa。遗传如图二：

那么他们再生一胎，正常的可能性是50%。生育一个肤色正常的男孩的可能性是50%×50%=25%。

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【题目】阅读下面科普短文

2017年12月28日，我国启动“中国十万人基因组计划”，这是我国在人类基因组研究领域实施的首个重大国家计划，也是目前世界最大规模的人类基因组计划。

基因组是指细胞内所有遗传信息。这种遗传信息以核苷酸序列形式存储。细胞或生物体中，一套完整单体的遗传物质的总和即为基因组。基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列。

此次启动的“中国十万人基因组计划”覆盖地域包含我国主要地区，涉及人群除汉族外，还将选择人口数量在500万以上的壮族、回族等9个少数民族。人类的生、老、病、死等都与基因有关。而基因组和基因是整体与部分的关系，人类基因约有25000个，基因组研究的目的就是要把人体内这25000个基因的密码解开，从而破译人类的遗传信息。此次基因组计划，就是要绘制我们民族的基因组图谱。

科学家们希望通过绘制中国人精细基因组图谱，来研究中国人从健康到疾病是如何转化的，为中国的医学研究或者是临床诊断、治疗疾病提供参考。对中国人的疾病健康相关的遗传背景的认识，会有极大的好处。

按照计划，整个项目将在四年内完成全部的测序与分析任务，这也将是当前世界上推进速度最快的基因组工程。

请回答以下问题：