色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病,色盲基因b位于X性染色体上.若一个正常男子(XBY)与一色盲女子(XbXb)结婚,其后代出现色盲的情况是( )
A.只有女孩为色盲
B.只有男孩为色盲
C.男孩、女孩均为色盲
D.男孩、女孩均不为色盲
【答案】
分析:当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来;当控制某种性状的基因都是隐性基因时,才会表现出隐性性状.
解答:![](http://thumb.1010pic.com/pic6/res/czsw/web/STSource/20131031151554655348048/SYS201310311515546553480012_DA/images0.png)
解:显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状.色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病,色盲基因b位于X性染色体上.若一个正常男子(X
BY)与一色盲女子(X
bX
b)结婚,在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X
B染色体的精子和含Y染色体的精子.女性则只产生一种含X
b染色体的卵细胞.受精时,如果是含X
B的精子与含X
b染色体的卵细胞结合,后代正常;如果含X
b的卵细胞与含Y染色体的精子结合,后代就患有色盲;故一个正常男子(X
BY)与一色盲女子(X
bX
b)结婚,其后代出现色盲的情况是只有男孩为色盲,遗传图解如图:
故选:B
点评:解答此类题目的关键是理解性别的遗传过程.