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    2．某校同学在当地进行遗传病调查时发现了一个特殊家庭，第一代的父亲和母亲是近亲结婚，他们一家人的患病情况如下表，请根据表中的信息回答：
    　第一代　父亲（正常）　母亲（正常）（
    　第二代　儿子（白化病）　女儿（先天性聋哑）
    　第三代　孙子（正常）　外孙（正常）
    （A表示正常基因，a表示白化病基因；B表示正常基因，b表示先天性聋哑基因）
    （1）由于第一代的近亲结婚，导致后代多人患遗传病，说明近亲结婚产生同种隐性致病基因的机会增加，这种遗传病出现的机会就会增加．因此，我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚．
    （2）根据表中信息分析白化病，第二代的儿子的基因组成为aa，他父亲的基因组成为Aa，母亲的基因组成为Aa
    （3）根据表中信息分析先天性聋哑，第二代女儿的基因组成为bb，他父亲的基因组成为Bb，如果她丈夫的基因组成为BB，他儿子患先天性聋哑的可能性为0．
    （4）第二代儿子患白化病，第三代孙儿正常，可推算出孙儿母亲（第二代儿子的妻子）的基因组成为AA或Aa．

    分析 （1）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加．
    （2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
    （3）“A表示正常基因，a表示白化病基因”，则正常的基因组成是AA或Aa，白化病的基因组成是aa；“B表示正常基因，b表示先天性聋哑基因”，则正常的基因组成是BB或Bb，先天性聋哑的基因组成是bb．

    解答 解：（1）“由于第一代的近亲结婚，导致后代多人患遗传病”，说明近亲结婚产生同种隐性致病基因的机会增加，“这种遗传病出现的机会就会增加”．因此，我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚．
    （2）“根据表中信息分析白化病”，第二代儿子（白化病）的基因组成为aa，因此父母遗传给白化病儿子的基因一定是a，所以父母正常的基因组成为Aa，遗传图解如图1：
    ．
      从图1看出，第二代的儿子的基因组成为aa，他父亲的基因组成为Aa，母亲的基因组成为Aa．
    （3）“根据表中信息分析先天性聋哑，第二代女儿（先天性聋哑）的基因组成为bb”，则父亲遗传给女儿的基因一定是b．因此他父亲正常的基因组成为Bb．“如果她丈夫的基因组成为BB”，遗传图解如图2：
    ．
     从图2看出，他们的后代正常，一定不患先天性聋哑．因此他儿子患先天性聋哑的可能性为0．
    （4）第二代儿子患白化病基因组成是aa，遗传给第三代孙儿的基因一定是a．因此第三代孙儿正常的基因组成是Aa，所以孙儿母亲遗传给第三代正常孙儿的基因一定是A．因此可推算出孙儿母亲（第二代儿子的妻子）的基因组成为AA或Aa．
    故答案为：（1）同种隐性致病基因；旁系血亲；
    （2）aa；Aa；Aa；
    （3）Bb；0；
    （4）AA或Aa．

    点评 解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及会借助遗传图解来分析解答此类问题．

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