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【题目】人类镰刀形细胞贫血症是一种隐性遗传病,患者的血液内出现许多长而薄,看起 来像镰刀状的红细胞,且患者血液中血红蛋白的含量仅及正常人的一半。下图是某家 族中该病的遗传情况,请据图回答。

(1)正常人红细胞的形状呈_____。与正常人相比,患有镰刀形细胞贫血症的患者,血液运输_____的能力减弱。

(2)如果控制这一性状的显性基因和隐性基因分别用R和r表示,则③成员的基因组成为______。①成员和②成员的遗传物质是通过_____作为桥梁传递给④成员的。

(3)已知⑥成员不携带此病的致病基因,则⑦成员患此病的几率为______。若⑦成员为女性,她生殖细胞的染色体组成是______

【答案】两面凹的圆饼状 氧气(氧、O2 RR或Rr 生殖细胞(精子和卵细胞) 0 22条常染色体+X

【解析】

1)生物体的性状是由一对基因控制的,当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来。

2)人类遗传病是由于遗传物质的改变引起的人类疾病,镰刀型细胞贫血症和红绿色盲的致病基因都为隐性基因,遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者,或“有中生无”,即亲代都是患者,后代出现正常的。

1)正常人的红细胞两面凹的圆饼状,没有细胞核,其作用是运输氧气和部分二氧化碳。与正常人相比,患有镰刀形细胞贫血症的患者,血液运输氧气的能力减弱。

2)父母正常,孩子患病,体现了亲代与子代之间性状上的差异,因此这一现象在遗传学上称为变异。镰刀型细胞贫血症和红绿色盲的致病基因都为隐性基因,遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者,或“有中生无”,即亲代都是患者,后代出现正常的。父母均正常个体生出得病的孩子①个体,属于“无中生有”这一规律,由此可以判断出镰刀型细胞贫血症是隐性性状。镰刀型细胞贫血症是由隐性基因控制的遗传性疾病。若控制这一相对性状的基因用Rr表示,一对表现正常的夫妇生出了一个镰刀型细胞贫血症孩子,镰刀型细胞贫血症孩子的基因组成是rr,其中每一个基因r分别来自父母,而父母正常,因此这对夫妇的基因组成是RrRr。基因组成是RrRr的父母,遗传图解如图所示:

则③基因组成是RR Rr。从图中看出,亲代的基因通过生殖细胞作为“桥梁”传递给子代。

3)已知⑥成员不携带此病的致病基因,即基因是RR,⑤患病(rr),则⑦的基因是Rr,患病概率为0。⑤⑥遗传图解如下:

若⑦成员为女性,人的性别遗传过程如图:

从性别遗传图解看出:女性生殖细胞中的染色体组成是22+X染色体。

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