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基因是
染色体
染色体
上控制
生物性状
生物性状
的DNA片段.生物体细胞中染色体和基因都
成对
成对
存在,而生殖细胞中染色体和基因都成单存在.
分析:染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质,由DNA和蛋白质组成,DNA是遗传物质的载体,它的结构像一个螺旋形的梯子,即双螺旋结构;DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因.
解答:解:染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质,染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成;DNA是遗传信息的载体,主要存在于细胞核中,DNA分子为双螺旋结构,像螺旋形的梯子;DNA上决定生物性状的小单位,叫基因.基因决定生物的性状.基因位于染色体上,基因是DNA分子上的一个个小片段,这些片段具有特定的遗传信息,能够决定生物的某一性状,一个基因只具有特定的遗传信息.生物体细胞中的染色体是成对存在的.在形成生殖细胞的过程中,进行一种特殊方式的细胞分裂,成对的染色体要两两分开,分别进入两个子细胞中,即生殖细胞中的染色体是成单存在的.通过受精作用,精子与卵细胞相融合,受精卵中的染色体一条来自父方,一条来自母方,所以也是成对存在的.
故答案为:染色体;生物性状;成对
点评:后代的体细胞中具有来自父母双方的染色体,从而保证了生物的后代与亲代具有相对稳定的遗传信息.
练习册系列答案
相关习题

科目:初中生物 来源: 题型:

(2008?汕头)基因是
染色体
染色体
上控制
生物性状
生物性状
的基本遗传单位.

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科目:初中生物 来源: 题型:阅读理解

(2013?保定)仔细阅读下面提供的资料,理解其意并回答问题.
2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中,明确提出红绿色盲患者不能申请驾照.从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,而Y染色体上没有.因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、携带者)、XbY(色盲男性)、XbXb (色盲女性).由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X染色体上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病.根据父母是否色盲,可以推测出子女的情况. 例如:父亲为色盲,母亲基因组成和表现均正常,则他们的孩子表现全部正常,如图为遗传图:
(1)如果一对夫妇中,父亲色觉正常,母亲为色觉正常的携带者,他们的基因组成分别为
XBY、XBXb
XBY、XBXb
,这对夫妇生一个色盲男孩的几率是
25%
25%

(2)如果母亲是色盲,那么儿子
一定
一定
(填“一定”或“不一定”)是色盲患者.
(3)一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,推测他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组合分别为
B
B

A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb

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科目:初中生物 来源: 题型:

基因是
染色体
染色体
上具有控制生物性状的
DNA
DNA
片段.

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科目:初中生物 来源: 题型:

如图人类白化病的遗传图解,已知人类正常肤色受显性基因A控制,白化病肤色受隐性基因a控制,据图回答下列问题:
(1)据图可看出白化病患者的基因组成是
aa
aa
.白化病属于单基因遗传病中的
隐性
隐性
遗传病.
(2)控制人类正常肤色和白化病性状的一对基因位于
染色体
染色体
上,在形成
生殖细胞
生殖细胞
时,这一对基因要分开.从中我们可以看出,父母的性状是通过
基因
基因
传给后代的.
(3)人类正常肤色和白化病这一对性状,遗传学上将它们称为
相对性状
相对性状
.父母肤色正常,而女儿为白化病,此现象称为
变异
变异
,父母的肤色正常,女儿的肤色也正常,此现象称为
遗传
遗传

(4)父母体细胞中的基因为Aa,则他们各产生两种生殖细胞,即
A
A
a
a

(5)这对夫妇所生的子女中,正常子女的基因组成可能是
AA或Aa
AA或Aa
;患白化病的概率是
25%
25%

(6)血缘关系越近,遗传基因越
相似
相似
,婚后所生的子女得遗传病的可能性就越
,因此我国婚姻法明确规定,禁止
近亲
近亲
结婚.

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