（2012?高淳县二模）根据材料，回答问题．
材料一：豌豆的花的红色和白色是一对相对性状，若用T表示控制显性性状的基因，t表示控制隐性性状的基因，据研究发现下列现象（如下表）．
| 亲代 |
后代 |
| 红色×红色 |
红色、白色 |
| 白色×白色 |
白色材料二：如图是某一患有先天愚型的病人的染色体组成．
材料三：镰刀形细胞贫血症是一种遗传病，因为患者红细胞的形状为镰刀状而得名．现已知该贫血症由隐性基因b控制，正常人由显性基因B控制，下表是迈克家族患病情况．
| 成员 |
爷爷 |
奶奶 |
爸爸 |
妈妈 |
迈克 |
| 性状表现 |
正常 |
正常 |
患病 |
正常 |
患病根据上述材料所给信息，回答下列问题：
（1）材料一中信息可知，后代中豌豆的红色花的基因组成为TT或Tt TT或Tt ．
（2）材料二中的患者是先天性愚型又称“21三体综合症”，患者的第21号染色体上有三条染色体，这种变异是属于可遗传变异 可遗传变异 变异（可遗传或不可遗传），预防此病最有效的措施是禁止近亲结婚 禁止近亲结婚 ．
（3）阅读材料三回答问题：若迈克的父母再生一个孩子，生出的孩子患病的概率是50% 50% ．
分析：遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异．生物的性状是由成对的基因控制的，成对的基因往往有显性和隐性之分．当细胞内控制某种性状的基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来，表现出显性性状时控制的基因有两种：两个显性或一个显性一个隐性，表现出隐性性状时控制的基因只有一种：两个都是隐性基因．据此解答． 解答： 解：（1）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状；从材料一表中所示遗传结果，亲代都是红色×红色，而后代中出现了白色的个体，说明白色是隐性性，红色是显性性状．若用T表示控制显性性状的基因，t表示控制隐性性状的基因，因此豌豆的白色花的基因组成是tt，后代豌豆的红色花的基因组成是TT或Tt． （2）根据变异是否可以遗传，分为可遗传变异和不可遗传变异，遗传物质改变引起的变异属于可遗传的变异，仅由环境因素引起的变异属于不可遗传的变异．从材料二中可知，由于先天性愚型是遗传物质发生了改变，这种变异属于可遗传变异．血缘关系越近的人，遗传基因越相近，婚后子女得遗传病的可能性就越大；因此预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚． （3）从材料三的表中看出爷爷和奶奶都正常，生了爸爸患有镰刀形细胞贫血症，说明爷爷和奶奶除含有一个正常的基因B外，还都含有一个控制镰刀形细胞贫血症的基因b，因为爸爸的这对基因来自于爷爷和奶奶．这对基因的遗传图解如图所示： 由遗传图解可知：爸爸的基因组成是bb．妈妈是正常的，妈妈的基因组成有可能是BB或Bb，从题干中可以看出，迈克患有镰刀形细胞贫血症，所以，它妈妈的基因只能是Bb，不可能是BB，遗传图解如图所示：生出的孩子患病的概率是50%．  故答案为：（1）TT或Tt； （2）可遗传变异；禁止近亲结婚； （3）50%； （4）50%． 点评：此题考查了基因的显隐性及其与性状表现之间的关系：细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状．
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