人类的白化病是由隐性基因控制的一种遗传病.假设正常肤色由显性基因B控制.白化肤色是由隐性基因b控制．下图表示的是一对夫妇体细胞内控制肤色的基因组成.据图回答问题:(1)父亲产生的生殖细胞中控制肤色的基因为B或bB或b．(2)该对夫妇所生子女的基因组成有33种.患白化病的可能性是1/41/4．(3)如果该对夫妇所生的儿子患有白化病.这在遗传学上称为变异� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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人类的白化病是由隐性基因控制的一种遗传病，假设正常肤色由显性基因B控制，白化肤色是由隐性基因b控制．下图表示的是一对夫妇体细胞内控制肤色的基因组成，据图回答问题：

（1）父亲产生的生殖细胞中控制肤色的基因为

B或b

．
（2）该对夫妇所生子女的基因组成有

种，患白化病的可能性是

1/4

．
（3）如果该对夫妇所生的儿子患有白化病，这在遗传学上称为

变异

，它是由于遗传物质发生改变引起的，所以是

可遗传的变异

．

分析：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中，生物的性状是由成对的基因控制的，成对的基因往往有显性和隐性之分．当细胞内控制某种性状的基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来，表现出显性性状时控制的基因有两种：两个显性或一个显性一个隐性，表现出隐性性状时控制的基因只有一种：两个都是隐性基因．此题可用遗传图解来回答．

解答：

解：显性基因通常用大写字母表示，隐性基因用小写字母表示．假设正常肤色由显性基因B控制，白化肤色是由隐性基因b控制．从图中看出一对夫妇体细胞内控制肤色的基因组成都是Bb．这对基因的遗传图解如图所示：
（1）从遗传图解看出，父亲产生的生殖细胞中控制肤色的基因为B或b．
（2）该对夫妇所生子女的基因组成有3种，分别是BB或Bb或bb，白化病患者的基因组成是bb患白化病的可能性是1/4．
（3）生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异，可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代．因此一对肤色正常的夫妇，生了一个白化病的儿子，体现了亲代与子代之间性状上的差异，因此这在遗传学上称为变异，它是由于遗传物质发生改变引起的，所以是可遗传的变异．
故答案为：
（1）B或b；
（2）3；1/4；
（3）变异；可遗传的变异．

点评：解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及基因在亲子代之间的传递．

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