Question

遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病．具有先天性，终生性和家族性．病种多、发病率高．目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3-10个患有各种不同的遗传病．如图是某家族的遗传图谱，分析回答下列问题：
（1）从遗传学角度来说，人有正常与患病的不同，这称为

 

，基因在亲子代间传递的桥梁是

 

，Ⅰ3产生的卵细胞中染色体数目为

 

条．
（2）根据遗传图谱可以分析，这一对正常夫妇的基因组成分别为

 

（用B、b分别表示显性和隐性基因）．
（3）Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的几率是

 

，如果Ⅲ1和Ⅲ2结婚，其后代为患病男孩的最大几率是

 

．

Answer 1

考点：基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系,基因在亲子代之间的传递

专题：

分析：生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．

解答：解：（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．分为显性性状和隐性性状，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状．
在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁．体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，人的体细胞中有23对染色体，因此人的精子或卵细胞中的染色体数目是23条．
（2）3是患病女性，其基因组成是bb，并且一个来自父方，另一个来自母方，这对夫妇表现正常，所以他们的基因组成分别为Bb、Bb．
（3）假设A是显性性状，a是隐性性状．Ⅰ1、2的遗传图解如图所示：由遗传图解可知：Ⅱ2表现正常的基因组成可能是AA或Aa，Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因a，从理论上推算他携带致病基因的几率是2/3．
（4）由遗传图解可知：Ⅲ1和Ⅲ2结婚，生患病孩子的几率是25%．这个孩子是男孩还是女孩的几率各占50%，因此其后代为患病男孩的最大几率是25%×50%═12.5%．
故答案为：（1）相对性状；生殖细胞； 23
（2）Bb、Bb
（3）2/3；12.5%

点评：解答此类题目的关键是理解掌握基因的显隐性及其与性状表现之间的关系．