中要求加强药品监督管理.保证药品质量.保障人体用药安全.并要求药品包装必须按规定印有或贴有标签.并附有说明书．题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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14．《中华人民共和国药品管理法》中要求加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，并要求药品包装必须按规定印有或贴有标签，并附有说明书．

分析凡是药物都带有一定的毒性或副作用，如果应用合理，可以防治疾病，反之，则有可能危害健康．

解答解：凡是药物都带有一定的毒性或副作用，所以《中华人民共和国药品管理法》中要求加强药品监督管理，保证药品安全，保障人体用药安全，并要求药品包装必须按规定印有或贴有标签，并附有说明书．
故答案为：药品质量；用药安全；说明书．

点评掌握有关安全用药的知识．

练习册系列答案

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A．

②①④③

B．

①②③④

C．

④①②③

D．

③④①②

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