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如图,这是某家族成员的关系图谱,请据图回答:
(1)图中1的体细胞内的染色体组成可表示为______;2的生殖细胞染色体组成可表示为______;
(2)假设控制双眼皮的基因(A)为显性,控制单眼皮的基(a)为隐性.若5是双眼皮,6是单眼皮,生下的9是单眼皮,请问5的基因组成是______;6的基因组成是______;
(3)白化病是一种常染色体隐性基因(b)控制的遗传病,若3和4是一对表现型正常的夫妇,7患白化病,那么3控制皮肤正常的基因组成是______;8患白化病的概率为______;
(4)3和4已育有一儿一女,若再生育一个孩子,为男孩的可能性是______%.
(1)人体内每个细胞内有23对染色体,包括22对常染色体和一对性染色体;男性染色体的组成:22对常染色体+XY,女性染色体的组成:22对常染色体+XX;在生物的体细胞中,染色体是成对存在的,在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中.图示中1为男性,其体细胞内的染色体组成可表示为22对常染色体+XY,2为女性,其生殖细胞内的染色体是体细胞的一半,表示为22条常染色体+X.
(2)由“假设控制双眼皮的基因(A)为显性,控制单眼皮的基(a)为隐性.若5是双眼皮,6是单眼皮,生下的9是单眼皮”可知:个体6是单眼皮,基因组成是aa,这对基因由父母双方各提供一个,因此双眼皮得5的基因组成是Aa.
(3)由“3和4是一对表现型正常的夫妇,7患白化病”可知:3和4这对夫妇的控制皮肤正常的基因组成都是Bb,遗传图解如图所示:由遗传图解可知:8患白化病的概率为
1
4

(4)女性的性染色体为X和X,男性的性染色体为X和Y.女性产生的卵细胞仅含X,男性产生的精子含X或Y基因,当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时,受精卵发育为男孩;当卵细胞X与精子X结合的受精卵为XX时,该受精卵发育为女孩.含X的精子和含Y的精子,哪种精子与卵细胞结合是随机的,一个母亲如果生一个孩子,生男生女的机会各占50%.因此“3和4已育有一儿一女,若再生育一个孩子”,为男孩的可能性是50%.
故答案为:(1)22对常染色体+XY;22条常染色体+X
(2)Aa;aa
(3)Bb;
1
4

(4)50
练习册系列答案
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一对正常的表兄妹夫妻,生了个白化病儿子,白化病是隐性遗传病,由隐性基因d控制。(6分)
(1)写出这家三口的基因组成。父        母          儿子           
(2)父亲正常,儿子性状与他不同,这属于             现象。
(3)近亲结婚的危害是后代得                 的几率大。
(4)如果她们再生一个孩子,这个孩子得白化病的概率是___ 。

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小红的母亲有耳垂,大拇指向背侧弯曲;父亲有耳垂,大拇指不能向背侧弯曲;小红无耳垂,大拇指向背侧弯曲.请你从①有无耳垂②大拇指能不能向背侧弯曲两个方面的特征进行分析:
(1)父母有耳垂,小红无耳垂,说明生物具有______现象.
(2)母亲的大拇指向背侧弯曲,小红的大拇指也能向背侧弯曲,说明生物具有______现象.

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白化病是人类的隐性遗传病,这种病的致病基因是隐性基因a,现有一对肤色正常的夫妇,却生了一个患白化病(皮肤、毛发缺色素)的孩子,请你完成:
(1)完成如图的遗传图解;
(2)如图中的AA、Aa和aa等人体的基因组成,遗传学上称为这个个体的______,其中,Aa是一对______基因.
(3)这对夫妇所生孩子患白化病的概率是______.
(4)假如这对夫妇第一胎生了一个女孩,他们很想再生一个男孩,那么第二胎生男孩的机会是______.

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科目:初中生物 来源:不详 题型:解答题

牧民饲养的一头有角母牛产下了一头无角小牛(已知牛的有角与无角为一对相对性状,且分别由常染色体上的等位基因A与a控制),若用无角公牛与此母牛与交配,产下有角小牛的几率为______.

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科目:初中生物 来源:不详 题型:填空题

根据下表回答
遗传病名称正常婚配的后代患病率近亲婚配的后代患病率
先天性聋哑
1
11800
1
1500
白化病
1
73000
1
3600
全色盲
1
73000
1
4100
(1)从上表可以看出,近亲婚配的后代患遗传病的可能性比正常婚配的要______.
(2)某白化病患者父母都正常,以A表示正常基因,a表示白化病的基因,则______为显性基因,该患者的基因组成是______,其父母的基因组成均为______,该患者白化病基因的来源是______.

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A.甲乙都能胜诉B.甲可能胜诉
C.乙可能胜诉D.甲乙都不能胜诉

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控制显性性状的基因称为______,控制隐性性状的基因称为______.

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下列人体的细胞中一定含有Y染色体的是
A.男性的神经细胞B.精子
C.男性成熟的红细胞D.卵细胞

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