D
分析：此题考查的是基因的显性与隐性，性别的遗传，据此分析解答．
解答：
解：显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因b位于X性染色体上．若一个正常男子（X
BY）与一表现型正常女子（X
BX
b）结婚，在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X
B染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产生含X
b染色体的卵细胞和X
B染色体的卵细胞．受精时，如果是含X
B的精子与含X
b染色体的卵细胞结合，后代正常；如果含X
b的卵细胞与含Y染色体的精子结合，后代就患有色盲；故一个正常男子（X
BY）与一表现型正常女子（X
BX
bb）结婚，遗传图解如图：
A、由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的．在整个人群中男女性别之比大致1：1，故不符合题意；
B、从图解中看出该对夫妇所生的第一代子女中色盲和色觉正常的比例是3：1，故不符合题意；
C、从图解中看出该对夫妇如果婚后生出有色盲的孩子，则孩子的色盲基因最有可能来自母亲，故不符合题意；
D、从图解中看出该对夫妇所生的第一代子女中色盲和色觉正常的比例是3：1，因此，该对夫妇所生的第一代子女中可能有色盲，故符合题意．
故选：D
点评：解答此类题目的关键是理解性别的遗传过程．
