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(2009?广东)人类多指症是一种由显性基因控制的性状,双亲中一人基因组成为A-,另一人表现正常,那么,他们的子女发病的可能性是(  )
分析:此题考查的知识点是基因的显性与隐性以及基因的传递.解答时可以从显性基因和隐性基因以及它们控制的性状和基因在亲子代间的传递方面来切入.
解答:解:生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状.大写字母通常是显性基因,因此A是显性基因,控制的性状是多指;性状正常是隐性性状,基因组成是aa.多指(如六指)是由显性致病基因控制的.双亲中一人基因组成为A是多指其基因组成是AA或Aa,另一人正常,其基因组成是aa.控制多指与正常的基因在亲子代间的传递如图:因此他们的子女发病的可能性是75%.
故选C
点评:解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递.
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