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【题目】人的体细胞中有23对染色体,其中22对为常染色体,还有一对为性染色体(Y染色体比X染色体小得多).如图是某对夫妇体细胞内染色体成对存在的示意图,回答下列问题:

(1)从染色体的形态和组成分析,甲表示(填“男”“女”)性体细胞中染色体组成.
(2)乙的体细胞内染色体组成表示“22对+XY”,由其产生的生殖细胞内染色体组成可表示为
(3)若某一性状总是由父亲传给儿子,由儿子传给孙子.那么控制这一性状的基因最可能在染色体上.
(4)人类红绿盲基因是隐性基因,色觉正常基因是显性基因,它们都位于X染色体上,Y染色体上没有.若该夫妇中一方患红绿色盲、一方色觉正常,他们已生育一个患红绿色盲的女儿.根据二胎政策,该夫妇计划再生育一个孩子,请判断他们再生育一个色觉正常孩子的概率是

【答案】
(1)女
(2)22条+Y或22条+X
(3)Y
(4)50%
【解析】解:(1)甲图中的第23对染色体形态大小基本相同,为XX染色体,因此甲为女性的染色体组成.(2)人的性别遗传过程如图:

从性别遗传图解看出,精子的染色体是22条+Y或22条+X.(3)男性性染色体中的Y染色体只会传给儿子,而不会传给女儿;这是因为:在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子﹣﹣含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子.女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞.受精时,如果是含22+X的精子与卵子结合,就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22+Y的精子与卵子结合,就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性.可见,如果一个性状总是从父亲直接传给儿子,由儿子直接传给孙子,那么控制这个性状的基因一定位于Y染色体上.(4)人类红绿盲基因是隐性基因,色觉正常基因是显性基因,它们都位于X染色体上,Y染色体上没有.若该夫妇中一方患红绿色盲、一方色觉正常,他们已生育一个患红绿色盲的女儿XbXb , 其中一个Xb来自父亲,一个Xb来自母亲.可见父亲的基因是XbY(色盲),母亲的基因是XBXb(正常携带).其后代是正常孩子的可能性是50%.遗传图解如图:

所以答案是(1)女;(2)22条+Y或22条+X;(3)Y.(4)50%
【考点精析】通过灵活运用人类染色体的传递,掌握染色体容易被碱性染料染成深色;染色体数量要保持恒定,否则会有严重的遗传病即可以解答此题.

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(2)图乙中⑤⑥属于;①④⑦属于
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(4)图甲中②所代表的气体是 , 它进入组织细胞后在细胞的部位被利用.
(5)图甲中的A、B、C、D分别代表图乙中的那几个标号?
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