Question

色盲是受位于X染色体上的隐性基因控制的，如图所示某色盲男孩的祖父、祖母、外祖父、外祖母、父母均无此病．该男孩色盲基因传递过程应该是（　　）

• A、祖父→父亲→男孩
• B、外祖母→母亲→男孩
• C、外祖父→母亲→男孩
• D、祖母→父亲→男孩

Answer 1

分析：色盲是一种先天性色觉障碍疾病，其中红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因．红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传．因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲．因而色盲患者中男性远多于女性．

解答：解：色盲是伴X性染色体的隐性遗传病，该色盲男孩的色盲基因的来源可用如下图解表示：

由图可知：男孩Y染色体的来源为：祖父→父亲→男孩，因而其祖父和父亲的X染色体不能传给这个男孩．
男孩的位于X染色体的色盲基因来源于他的母亲，因其外祖父色觉正常，没有色盲基因，因而其母亲的色盲基因只能来自于男孩的外祖母．
故选：B

点评：有关遗传规律部分的题目，同学们注意通过遗传图解分析解答，比较直观．