分析 (1)人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX.
(2)生物体的性状是由一对基因控制的,当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.
(3)在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的基因组成是杂合体.
(4)遗传是指亲子间在性状上的相似性;变异是指亲子间和子代个体之间的差异性.
(5)同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状.如人的单眼皮和双眼皮.
(6)直系血亲的直接血缘关系,是指出生关系;旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属.近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲.我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大,其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加.
解答 解:(1)人的性别遗传过程如图1:
从图1看出,男孩的Y一定来自父亲,X染色体一定来自母亲.因此“图中4的性染色体组成为XY”,其中的Y染色体来自1(选填1或2)
(2)“假设控制双眼皮的基因A为显性,控制单眼皮的基因a为隐性”,则双眼皮的基因组成是AA或Aa,单眼皮的基因组成是aa.5和6遗传给后代9单眼皮(aa)的基因一定是a,所以控制9父母眼皮的基因组成是Aa和Aa.遗传图解如图2:.
(3)“如果7和8是一对龙凤胎”,则他们属于旁系(选填直系或旁系)血亲.
(4)“8和9是近亲关系”,他们携带相同(隐性)致病基因的可能性较大,其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加.因此他们不能结为夫妻的原因是后代患遗传病的机会大大增加.
(5)“人的肤色正常与白化病”是同一性状的不同表现形式,因此在遗传学中被称为相对性状.
(6)第一代1和2都正常,第二代5患白化病,表明白化病是隐性性状,正常是显性性状.因此“根据图二调查示意图的遗传结果”,可以推断出白化病是隐性性状.
(7)“若用B和b分别表示人肤色的显性和隐性基因”,则正常肤色的基因组成是BB或Bb,白化病的基因组成是bb.因此5(白化病)的相关基因组成是bb.
“1和2的肤色正常,而他们的女儿5却表现为白化病”,体现了亲子代之间在性状上的差异性,因此在遗传学中这种现象被称为变异.
(8)6号遗传给9号(白化病bb)的基因一定是b,因此6号(正常)的基因组成是Bb.遗传图解如图3:.
从图3看出,“5和6号这对夫妇”,再生一个正常的孩子的可能性为50%.
从图1看出,生男生女的可能性都是50%.因此,“5和6号这对夫妇”,再生一个女孩的可能性为50%.所以,“5和6号这对夫妇”,再生一个正常的女孩的可能性(几率)═50%×50%═25%.
故答案为:(1)1
(2)Aa和Aa(或均为Aa)
(3)旁系
(4)(隐性)致病;后代患遗传病的机会大大增加
(5)相对性状
(6)隐性
(7)bb;变异
(8)25%(或 1/4)
点评 解答此类题目的关键是理解掌握变异、相对性状、近亲结婚的危害、基因的显性与隐性以及会利用遗传图解分析解答遗传问题.
科目:初中生物 来源: 题型:选择题
A. | 有多组肌群参与了运动 | |
B. | 引起骨骼肌收缩的刺激来自神经传来的兴奋 | |
C. | 此时只有运动系统参与了运动 | |
D. | 此时除了运动系统参与外,还有其他系统的配合 |
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A. | 成熟区、分生区 | B. | 成熟区、伸长区 | C. | 分生区、伸长区 | D. | 根冠、伸长区 |
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