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A、常染色体显性遗传病 | B、X染色体显性遗传病 | C、Y 染色体显性遗传病 | D、X染色体隐性遗传病 |
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A、BbSs×bbss | B、BbSs×bbSs | C、BbSS×BBSs | D、BBSs×bbss |
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A、体细胞中含有一个染色体组的个体 | B、体细胞中含有单数染色体组的个体 | C、体细胞中含有本物种配子染色体数的个体 | D、未经减数分裂发育而成的个体 |
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A、相互连锁的基因同处于一条染色体上 | B、位于同一染色体上的基因在向后代传递时总表现出连锁的特征 | C、相距200万bp的两个基因座之间的重组值比相距150万bp的两个基因座间的重 组值要大 | D、染色体的畸变可能导致不同染色体上的基因出现连锁 |
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