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    科目： 来源： 题型：

    有一对正常的夫妇的第一胎是白化病患者，他们第二胎的情况是（　　）
    A、肯定是正常的B、肯定是白化病患者C、可能是正常的，也可能是白化病患者D、最大的可能性是白化病患者

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    科目： 来源： 题型：

    下列疾病中，属于遗传病的是（　　）
    A、血友病B、夜盲症C、佝偻病D、坏血病

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    科目： 来源： 题型：

    人类白化病是由隐性基因（a）控制的一种遗传病．分析下面白化病遗传图解，你认为错误回答的是（　　）
    A、3号的基因组成是aaB、11号患病的可能性是100%C、7号的基因组成是aaD、11号患病的可能性是50%

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    科目： 来源： 题型：

    白化基因位于常染色体上，隐性遗传．一女子基因组成为Aa，她身体中可能不含a基因的细胞是（　　）
    A、神经元B、卵细胞C、肌细胞D、口腔上皮细胞

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    科目： 来源： 题型：

    巳知白化病是隐性遗传病，某男正常，其哥哥有白化病，但他们的父母正常，则某男是白化病基因携带者的概率是（　　）
    A、
    1
    4
    B、
    1
    2
    C、
    3
    8
    D、
    2
    3

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    科目： 来源： 题型：

    已知双眼皮和单眼皮是一对相对性状．决定双眼皮的基因是显性基因（A），决定单眼皮的基因是隐性基因（a）．一对双眼皮妇夫，生了一个单眼皮的女儿．据此，下列说法正确的是（　　）
    A、女儿是单眼皮，这是一种遗传
    B、这对夫妇再生一个孩子，是单眼皮女孩的机会是
    1
    4
    C、丈夫的父母中可能有一个人为单眼皮，也可能都是双眼皮
    D、这对夫妇若再生一个孩子，基因组成是AA的机会为0

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    科目： 来源： 题型：

    在人的体细胞中有一对基因A和a．一对基因组成分别为AA和aa的夫妇，他们的孩子表现的性状与基因组成为AA的亲代一样．据此可推知（　　）
    A、基因A和a是一对显性基因B、AA和aa是一对隐性基因C、孩子的基因组成是AaD、孩子的基因组成是AA和Aa

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    科目： 来源： 题型：

    某人的双眼皮（A）为显性，单眼皮（a）为隐性．已知某家庭中父亲有双眼皮，母亲单眼皮，生下的女儿单眼皮，由此可推断父亲的基因组成是（　　）
    A、AAB、AaC、aaD、AA或A

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    科目： 来源： 题型：

    如图为人体体细胞中的一对基因（B和b）位于一对染色体上的示意图．下列与此有关的叙述，不正确的是（　　）
    A、B表示显性基因，b表示隐性基因B、如果B来自父方，则b来自母方C、此个体表现出的是B所控制的性状D、b不能传给后代，b控制的性状不能在后代中表现

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    科目： 来源： 题型：

    一对肤色正常的夫妇，生了一个患白化病的孩子，据此可以推测这对夫妇的基因组成是（　　）
    A、AA和AaB、AA和aaC、Aa和aaD、Aa和 Aa

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