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4.实验室利用电石渣(主要含CaO、CaC2及少量C、SiO2)为原料制备氯酸钾的实验流程及相关物质的溶解度如图:
几种物质溶解度与温度的关系
温度010203040
S(CaCl2)/g59.564.774.5100128
S[Ca(ClO32]/g209
S(KClO3)/g3.35.27.310.213.9
(1)化灰池中CaC2与水反应的化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑.
(2)在80℃氯化时产生氯酸钙及氯化钙的化学方程式为6Cl2+6Ca(OH)2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ 5CaCl2+Ca(ClO32+6H2O;除去溶液中多余的氯气的简单方法是将溶液加热.
(3)饱和KCl溶液能与氯酸钙反应的原因是KClO3的溶解度比Ca(ClO32小.
(4)滤渣中的成分主要是C、SiO2(写化学式);从过滤后的溶液中获得KClO3晶体的方法是蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、烘干.

分析 电石渣(主要含CaO、CaC2及少量C、SiO2),电石渣加入水进入化灰池,碳化钙和水反应生成氢氧化钙和乙炔,通入氯气氯化和氢氧化钙反应在80℃生成氯化钙、氯酸钙和水,加入饱和KCl溶液,依据KClO3的溶解度比Ca(ClO32小,转化为KClO3的溶液,将溶液加热把多余的氯气除去,过滤得到滤渣主要有不溶的C、SiO2,蒸发浓缩,冷却结晶,趁热过滤得到析出KClO3的晶体,
(1)化灰池中CaC2与水反应生成氢氧化钙和乙炔;
(2)在80℃氯化时,氯气和氢氧化钙反应产生氯酸钙及氯化钙和水;
(3)饱和KCl溶液能与氯酸钙反应生成KClO3
(4)上述分析可知过滤得到滤渣主要有不溶的C、SiO2,蒸发浓缩,冷却结晶,趁热过滤得到析出KClO3的晶体.

解答 解:电石渣(主要含CaO、CaC2及少量C、SiO2),电石渣加入水进入化灰池,碳化钙和水反应生成氢氧化钙和乙炔,通入氯气氯化和氢氧化钙反应在80℃生成氯化钙、氯酸钙和水,加入饱和KCl溶液,依据KClO3的溶解度比Ca(ClO32小,转化为KClO3的溶液,将溶液加热把多余的氯气除去,过滤得到滤渣主要有不溶的C、SiO2,蒸发浓缩,冷却结晶,趁热过滤得到析出KClO3的晶体,
(1)化灰池中CaC2与水反应生成氢氧化钙和乙炔,反应的化学方程式为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑,
故答案为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑;
(2)在80℃氯化时,氯气和氢氧化钙反应产生氯酸钙及氯化钙和水,反应的化学方程式为:6Cl2+6Ca(OH)2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ 5CaCl2+Ca(ClO32+6H2O,除去溶液中多余的氯气的简单方法是将溶液加热除去,
故答案为:6Cl2+6Ca(OH)2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ 5CaCl2+Ca(ClO32+6H2O,溶液加热除去;
(3)饱和KCl溶液能与氯酸钙反应的原因是,KClO3的溶解度比Ca(ClO32小,饱和KCl溶液能与氯酸钙反应生成KClO3
故答案为:KClO3的溶解度比Ca(ClO32小;
(4)上述分析可知过滤得到滤渣主要有不溶的C、SiO2,蒸发浓缩,冷却结晶,趁热过滤得到析出KClO3的晶体,故答案为:C、SiO2;蒸发结晶;趁热过滤.

点评 本题考查了物质分离提纯的过程分析判断,实验条件和物质性质的理解应用,实验设计和反应产物的判断是晶体关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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13.已知A为金属单质,根据下列变化完成以下问题:
(1)写出对应化学式 DAl2(SO43 ENaAlO2
(2)写出以下反应的化学方程式
反应②AlCl3+3NH3.H2O=Al(OH)3↓+3NH4Cl,反应⑦Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O.

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14.二甲醚(CH3OCH3)在未来可能替代柴油和液化气作为洁净液体燃料使用.工业上以CO和H2为原料生产CH3OCH3的新工艺主要发生三个反应:
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-91kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41kJ•mol-1
回答下列问题:
(1)新工艺的总反应为3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H该反应△H=-247KJ•mol-1,平衡常数表达式K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OCH{\;}_{3})•c(CO{\;}_{2})}{c{\;}^{3}(CO)•c{\;}^{3}(H{\;}_{2})}$.
(2)增大压强,CH3OCH3的产率增大(填“增大”、“减小”或“不变”).
(3)原工艺中反应①和反应②分别在不同的反应器中进行,无反应③发生.新工艺中反应③的发生提高了CH3OCH3的产率,原因是反应③消耗了反应②中的产物H2O,使反应②的化学平衡向正反应方向移动,从而提高CH3OCH3的产率.
(4)为了寻找合适的反应温度,研究者进行了一系列试验,每次试验保持原料气组成、压强、反应时间等因素不变,试验结果如图.CO转化率随温度变化的规律是温度低于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而增大;温度高于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而减小,其原因是在较低温时,各反应体系均未达到平衡,CO的转化率主要受反应速率影响,随着温度的升高反应速率增大,CO的转化率也增大;在较高温时,各反应体系均已达到平衡,CO的转化率主要受反应限度影响,随着温度的升高平衡向逆反应方向移动,CO的转化率减小.

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(1)R核外电子排布式为1s22s22p63s23p2
(2)X、Y、Z、W形成的有机物YW(ZX22中Y、Z的杂化轨道类型分别为sp2、sp3,ZW3-离子的立体构型是V形.
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18.从废钒催化剂(主要成分为V2O5、VOSO4、K2SO4、SiO2等)中回收V2O5的一种工艺流程示意图如下,请回答下列问题:

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(3)请完成④中反应的离子方程式:
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