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3.下列溶液中有关物质的量浓度关系正确的是(  )
A.pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液任意比混合:c(H+)+c(M+)═c(OH-)+c(A-
B.物质的量浓度相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液:pH(NaOH)>pH(CH3COONa)>pH(Na2CO3
C.NaHCO3溶液中:c(OH-)-c(H+)=c(H2CO3)-c(CO32-
D.10℃时pH=12的NaOH溶液与40℃时pH=12的NaOH溶液中c(OH-)相等

分析 A.根据溶液的电中性原则分析;
B.氢氧化钠为强碱,其pH最大;碳酸钠的水解程度大于醋酸,则醋酸钠溶液的pH最小;
C.根据碳酸氢钠溶液中电荷守恒、物料守恒进行判断;
D.pH=12时溶液中的氢离子浓度相等,但是水的离子积不相同,则溶液中氢氧根离子浓度不相等.

解答 解:A.溶液遵循电中性原则,根据电荷守恒可得:c(H+)+c(M+)═c(OH-)+c(A-),故A正确;
B.由于氢氧化钠为强碱,其pH最大,醋酸的酸性大于碳酸,则碳酸钠的水解程度大于醋酸钠,则等浓度的三种溶液的pH大小为:pH(NaOH)>pH(Na2CO3)>pH(CH3COONa),故B错误;
C.根据碳酸氢钠溶液中的电荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),根据物料守恒可得:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),二者结合可得:c(OH-)+c(CO32-)=c(H2CO3)+c(H+),整理可得:c(OH-)-c(H+)=c(H2CO3)-c(CO32-),故C正确;
D.温度升高,水的离子积增大,10℃时pH=12的NaOH溶液与40℃时pH=12的NaOH溶液中的氢离子浓度相等,由于水的离子积不同,则溶液中的c(OH-)不相等,故D错误;
故选AC.

点评 本题考查离子浓度的大小比较,题目难度中等,注意从电荷守恒、物料守恒、结合盐类的水解和弱电解质的电离程度解答该题,试题培养了学生的分析能力及灵活应用基础知识的能力.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:填空题

20.(1)6.02×1024个分子的物质的量是10mol.
(2)3molH2O中含6molH和3molO,含有1.806×1024个H2O分子.
(3)0.15molCO2中含有氧原子数与1.806×1024个H2O分子含有的氧原子数相同.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.食品的主要成分大都是有机化合物.下列食品中的有机成分属于高分子化合物的是(  )
A.食醋中含有的醋酸B.酒中含有的酒精
C.葡萄中含有的葡萄糖D.谷类中含有的淀粉

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.科学家通过X射线推测胆矾中既含有配位键,又含有氢键,其结构示意图可简单表示如下,其中配位键和氢键均采用虚线表示.
(1)写出基态Cu原子的电子排布式1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
(2)Cu2+还能与NH3、Cl-等形成配位数为4的配合物.
①[Cu(NH34]2+中存在的化学键类型有AC(填序号).
A.配位键    B.离子键    C.极性共价键   D.非极性共价键
②已知[Cu(NH34]2+具有对称的空间构型,[Cu(NH34]2+中的两个NH3被两个
Cl-取代,能得到两种不同结构的产物,则[Cu(NH34]2+的空间构型为平面正方形.
(3)实验证明,用蒸汽密度法测得的H2O的相对分子质量比用化学式计算出来的相对分子质量要大,其原因是在接近水沸点的水蒸气中存在一定数量的水分子因氢键而相互“缔合”形成的缔合分子的相对分子质量是水的数倍
(4)向硫酸铜水溶液中逐滴加入氨水直至过量,反应的离子方程式为Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+;Cu(OH)2+4NH3=Cu(NH342++2OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.可逆反应aA(s)+bB(g)?c C(g)+d D(g),反应过程中,当其它条件不变时,C的百分含量(C%)与温度(T)如图.下列叙述一定正确的是B
A、达到平衡后,加入催化剂则C%增大
B、达到平衡后,若升高温度,平衡向左移动
C、化学方程式中b>c+d
D、达平衡后,增加A的量,有利于平衡向右移动.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.波尔多液是一种保护性杀菌剂,广泛应用于树木、果树和花卉上,鲜蓝色的胆矾晶体是配制波尔多液的主要原料.胆矾CuSO4?5H2O可写成[Cu(H2O)4]SO4?H2O,其结构示意图如图:
(1)写出铜原子价层电子的轨道排布式,与铜同周期的所有元素的基态原子中最外层电子数与铜原子相同的元素有K、Cr(填元素符号).
(2)由图可知:胆矾中存在的作用力有abcd
a.离子键   b.配位键     c.氢键      d.极性键      e.非极性键
(3)往浓CuSO4溶液中加入过量较浓的NH3•H2O直到原先生成的沉淀恰好溶解为止,得到深蓝色溶液.小心加入约和溶液等体积的C2H5OH并使之分成两层,静置.经过一段时间后可观察到在两层“交界处”下部析出深蓝色Cu(NH34SO4•H2O晶体.实验中所加C2H5OH的作用是加C2H5OH,减小“溶剂”(C2H5OH和H2O)的极性,降低离子化合物Cu(NH34SO4•H2O的溶解度.
(4)已知Cu(NH342+呈平面正方形结构,则Cu(NH34SO4•H2O晶体中呈正四面体的粒子是SO42-,杂化轨道类型是sp3的原子有N、S、O.
(5)如将深蓝色溶液加热,可能得到什么结果?加热,NH3挥发,生成Cu(OH)2蓝色沉淀[和(NH42SO4].

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.运用化学反应原理研究氮、硫、氯、碘等单质及其化合物的反应有重要意义
(1)氮是地球上含量丰富的元素,氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用.
①如图是一定的温度和压强下是N2和H2反应生成1molNH3过程中能量变化示意图,请写出工业合成氨的热化学反应方程式:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-2(b-a)kJ•mol-1.(△H的数值用含字母a、b的代数式表示)
②氨气溶于水得到氨水.在25°C下,将m mol•L-1的氨水与n mol•L-1的盐酸等体积混合,反应后的溶液呈中性,则c(NH+4)=c(Cl-)(填“>”、“<”或“=”);用含m和n的代数式表示出混合液中氨水的电离平衡常数表达式K=$\frac{n×1{0}^{-7}}{m-n}$.
(2)海水中含有大量的元素,常量元素如氯、微量元素如碘在海水中均以化合态存在.25°C下,向0.1mol•L-1的NaCl溶液中逐滴加入适量的0.1mol•L-1硝酸银溶液,有白色沉淀生成.从沉淀溶解平衡的角度解释产生沉淀的原因是Qc>Ksp,向反应后的浊液中,继续加入适量0.1mol•L-1的NaI溶液,振荡、静置,看到的现象是白色沉淀转化为黄色沉淀,产生该现象的原因是(用离子方程式表示)AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq).
(已知25°C时Ksp[AgCl]=1.0×10-10mol2•L-2,Ksp[Ag]=1.5×10-16mol2•L-2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.氮元素可形成卤化物、叠氮化物及络合物.
(1)NF3构型为三角锥体,沸点为-129℃,可在铜催化作用下由F2和过量NH3反应得到,NF3属于分子晶体,写出制备NF3的化学反应方程式:4NH3+3F2$\frac{\underline{\;铜\;}}{\;}$NF3+3NH4F;
(2)氢叠氮酸(HN4)是一种弱酸,它的酸性类似于醋酸,微弱电离出H+和N3-
①与N3-互为等电子体的分子、离子有N2O或CO2或CS2或BeCl2、SCN-或OCN-或CNO-(各举1例),由此可推知N3-的空间构型是直线型;
②叠氮化物、氯化物能与Fe3+及Cu2+及Co3+等形成络合物,如:[Co(N3)(NH33]SO4、Fe(CH)64-,写出钴原子在基态时的价电子排布式:3d 74s2;:[Co(N3)(NH33]SO4中钴的配位数为6,CN-中C原子的杂化类型是sp.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.A、B、C、D是四种短周期元素,E是过渡元素.A、B、C同周期,C、D同主族,A的原子结构示意图为:.B是同周期第一电离能最小的元素,C的最外层有三个成单电子,E的外围电子排布式为3d64s2.回答下列问题:
(1)用化学式表示上述五种元素中最高价氧化物对应水化物酸性最强的是HNO3,碱性最强的是NaOH.
(2)用元素符号表示D所在周期(除稀有气体元素外)第一电离能最大的元素是F,电负性最大的元素是F.
(3)D的氢化物比C的氢化物的沸点高(填“高“或“低“),原因因为NH3分子间形成氢键
(4)E元素原子的核电荷数是26,E元素在周期表的第四周期,第Ⅷ族,已知元素周期表可按电子排布分为s区、p区等,则E元素在d区.
(5)B、C最高价氧化物的晶体类型是分别是离子晶体、分子晶体
(6)画出D的核外电子排布图,这样排布遵循了泡利原理和洪特规则.

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