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紫杉醇( C47H51NO14)是一种新型抗癌药,它是由如下的A酸和B醇生成的一种酯.
A.精英家教网
B.R-OH ( R是一个含C、H、O的基团 )
(1)写出A与B的分子式:
 
 

(2)A能发生的反应类型有
 
(写2个).
(3)写出A水解所得产物的结构简式:
 
 
分析:(1)根据酯的水解反应,结合原子守恒判断A、B的分子式;
(2)A中含有肽键、羟基和羧基,结合氨基酸、醇、酸的性质解答;
(3)A含有肽键,水解生成氨基化合物和苯甲酸.
解答:解:(1)由A的结构简式可知A的分子式为C16H15NO4,C47H51NO14+H2O→ROH+精英家教网,根据原子守恒得R-OH的分子式C31H38O11
故答案为:C16H15NO4;C31H38O11
(2)A中含有肽键,可发生水解反应,含有羟基,可发生消去、取代反应和氧化反应,含有羧基,可发生酯化反应和中和反应,
故答案为:消去、取代反应(或水解、酯化反应、氧化反应);
(3)A含有肽键,可发生水解生成氨基酸,水解的方程式为:精英家教网
则水解产物为精英家教网和C6H5-COOH,
故答案为:精英家教网;C6H5-COOH.
点评:本题考查有机物的结构和性质,侧重于学生的分析能力的考查,为高考常见题型和高频考点,注意把握有机物的结构和官能团的性质,为解答该题的关键,注意分子式的判断,为易错点.
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科目:高中化学 来源: 题型:

紫杉醇是一种新型抗癌药,其分子式为C47H51NO14,它是由如下的A酸和B醇生成的一种酯.
(1〕A可在无机酸催化下水解,其反应方程式是

(2)A水解所得的氨基酸不是天然蛋白质水解产物,因为氨基不在(填希腊字母)
α
α
位.
(3)写出ROH的分子式:
C31H38O11
C31H38O11

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2013?盐城一模)我国科研人员从天然姜属植物分离出的一种具有显著杀菌、消炎、解毒作用的化合物H.H的合成路线如下:

(1)A→B的反应类型是
取代反应
取代反应

(2)化合物B中的含氧官能团为
醛基
醛基
醚键
醚键
.(填官能团名称)
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:

Ⅰ.苯环上有两个取代基;Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢;Ⅲ.既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能发生银镜反应,水解产物之一也能发生银镜反应.
(4)实现F→G的转化中,加入的化合物X(C12H14O3)的结构简式为

(5)化合物  是合成紫杉醇的关键化合物,请写出以和CH3CHO为原料制备该化合物的合成路线流程图
(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下:
CH2═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2011?崇川区三模)紫杉醇(paclitaxel)是一种抗癌药,化合物D是紫杉醇的侧链,D的合成路线如图甲:

(1)A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果--交叉偶联反应,反应式如下(已配平):
   CH3COOCH2COCl+X
交叉偶联
A+HCl,X分子中含碳氮双键(C=N),其结构简式为

(2)已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应:
CH3COOC2H5+CH3OH
一定条件
CH3COOCH3+C2H5OH
CH3CO+CH3OH
一定条件
CH3COOCH3+H
“醇解反应”的反应类型为
取代反应
取代反应
,B转化为C中另一产物的结构简式为
CH3COOCH3
CH3COOCH3

(3)若最后一步水解的条件控制不好,D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F.
①E在一定条件下能发生缩聚反应,写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式:

②F的同分异构体中,属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种,请写出其中一种的结构简式:

(4)已知:①RCHO
HCN
H+

           ②R′COOH
PCl3
R′COCl
写出以甲醛和乙醛为原料合成CH3COOCH2COCl的路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如图乙.

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科目:高中化学 来源: 题型:

紫杉醇是一种新型抗癌药,其分子式为C47H51NO14,它是由如图的A酸和B醇生成的一种酯,A酸结构简式为如图,则B醇的分子式为(  )

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