【题目】【化学选修2 -化学与技未】
I.某含锰矿物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2 、A12O3等。已知FeCO3、MnCO3难溶于水。一种运用阴离子膜电解法的新技术可用于从碳酸锰矿中提取金属锰,主要物质转化关系如下:
(1)设备Ⅰ中反应后,滤液1里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣1中也无MnO2。 滤渣1的主要成分是 (填化学式)。
(2)设备1中发生氧化还原反应的离子方程式是 。
(3)设备2中加足量双氧水的作用是 。设计实验方案检验滤液2中是否存在Fe2+: 。
(4)设备4中加入过量氢氧化钠溶液,沉淀部分溶解,用化学平衡移动原理解释原因: 。
(5)设备3中用阴离子膜法提取金属锰的电解装置如图:
①电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向;则A电极是直流电源的 极。实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,阳极的电极反应式为__ ___。
②该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+ 进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资源浪费,写出该副反应的电极反应式 。
II.冰铜矿的主要成分是Cu2S、FeS,含有少许Al2O3和SiO2杂质。由冰铜矿冶炼金属铜的流程如下:
已知各离子沉淀的范围如下表
离子 | Fe3+ | Fe2 + | Cu2+ |
开始沉淀pH | 1.9 | 7.0 | 6.7 |
沉淀完全pH | 3.4 | 9.0 | 10.0 |
请回答下列问题:
(1)将冰铜矿粉碎的目的是提高浸出率,另外一种提高浸出率的措施是 。
(2)溶液1的成分是 ,若向其中通入足量的CO2可以析出的沉淀是 ,此时溶液中的溶质将变成 。
(3)沉淀1加入H2O2和稀H2SO4后,溶液中阴离子只有SO42-,金属阳离子有Cu2+ 和F3+,则该过程的离子方程式为: 。
(4)溶液2调节的pH范围为 。
(5)对红褐色沉淀进行洗涤并干燥处理,可以得到纯净的Fe(OH)3,可用于制备红色颜料Fe2O3。检验红褐色沉淀是否洗净的方法是 。
(6)用惰性电极对溶液3进行电解,电解CuSO4溶液的化学方程式为: ;当两极共产生标准状况下44.8 L气体且阴阳两极产生的气体体积之比为1: 1时,则析出的铜的质量为 。
【答案】Ⅰ.(1)SiO2 ;(2)2Fe2+ + MnO2+4H+ === 2Fe3++Mn2++2H2O 或2FeCO3+MnO2+8H+ === 2Fe3++Mn2++CO2↑+4H2O;(3)将Fe2+完全氧化为Fe3+; 取滤液2于试管中,加入铁氰化钾溶液,如果有蓝色沉淀产生,则有Fe2+,否则没有Fe2+。(4)滤渣2中存在Al(OH)3,存在电离平衡: Al3+ + 3OH-Al(OH)3AlO2- + H+ + H2O ,加入NaOH溶液,H+被中和,浓度减低, Al(OH)3不断溶解;(5)①负极;4OH--4e- ===2H2O+O2↑或者2H2O-4e-=O2↑+4H+ ;② Mn2++2H2O-2e- === MnO2+4H+ ;Ⅱ.(1)升高温度或者增大浸取剂浓度等;(2)NaAlO2、Na2SiO3、NaOH;H2SiO3、Al(OH)3;NaHCO3;(3)2H+ + Cu2S + 5H2O2 === 2Cu2+ + SO42- + 6H2O;2H+ + 2FeS + 9H2O2 === 2Fe3+ + 2SO42- + 10H2O;(4)3.4≤pH<6.7;(5)取最后一次洗涤液于试管中,滴加BaCl2溶液,若不产生白色沉淀,则沉淀已经洗净;(6)2CuSO4 + 2H2O 2Cu+ O2↑+ 2H2SO4;64g。
【解析】
试题分析:I.设备1中加入硫酸,MnCO3、FeCO3、Al2O3都与硫酸反应反应,因为滤液中锰以+2价存在,说明MnO2发生氧化反应,MnO2在酸性条件下Fe2+氧化成Fe3+,SiO2属于酸性氧化物,不与硫酸反应,因此滤渣为SiO2;(2)根据(1)的分析,MnO2中+4价锰具有氧化性,Fe2+具有还原性,两者发生氧化还原反应,因此离子反应方程式为:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;(3)利用双氧水的强氧化性,把Fe2+全部氧化成Fe3+,验证Fe2+的存在,用铁氰化钾溶液,如果有蓝色沉淀产生,说明有Fe2+,否则没有Fe2+,也可以用高锰酸钾溶液,如果酸性高锰酸钾溶液褪色,说明Fe2+,否则不含Fe2+;(4)滤渣中含有Al(OH)3、Fe(OH)3,Al(OH)3属于两性化合物,AlO2-+H++H2OAl(OH)3Al3++3OH-,加入NaOH溶液,OH-消耗H+,促使平衡向逆反应方向进行,促使Al(OH)3溶解;(5)①此装置为电解装置,根据电解原理,阴离子向阳极移动,则A为负极,B为负极,阳极应是阴离子放电,电极反应式2H++2e-=H2↑;②阳极发生氧化反应,Mn2+-2e-+2H2O=MnO2++4H+;II.(1)一般温度升高,溶解度增大,可以采用升高温度的方法,达到提高浸出,或者说适当提高浸取剂的浓度;(2)根据冰铜矿的成分,Cu2S、FeS不和氢氧化钠反应,Al2O3属于两性氧化物、SiO2属于酸性氧化物,和碱反应生成NaAlO2、Na2SiO3,所加氢氧化钠过量,因此滤液中有NaAlO2、Na2SiO3、NaOH,碳酸的酸性强于硅酸和偏铝酸,因此析出的沉淀为Al(OH)3、H2SiO3,因为通入的CO2足量,因此生成的溶质为NaHCO3;(3)因为过氧化氢表现强氧化性,因此发生的反应是:2H+ + Cu2S + 5H2O2 === 2Cu2+ + SO42- + 6H2O;2H+ + 2FeS + 9H2O2 === 2Fe3+ + 2SO42- + 10H2O;(4)根据流程调节pH,得到红褐色沉淀,以及各离子沉淀的范围,因此3.4≤pH<6.7;(5)取最后一次洗涤液于试管中,滴加BaCl2溶液,若不产生白色沉淀,则沉淀已经洗净;(6)根据电解的原理,电解CuSO4溶液的化学反应方程式为:2CuSO4 + 2H2O 2Cu+ O2↑+ 2H2SO4;因为两极上都产生气体,因此电解完CuSO4后,电解H2O,电解的第一阶段:阴极:Cu2++2e-=Cu,阳极:4OH--4e-=2H2O+O2↑,第二阶段:阴极:2H++2e-=H2↑,阳极:4OH--4e-=2H2O+O2↑,根据题目信息,以及得失电子数目守恒,推出n(Cu2+)=1mol,m(Cu)=64g。
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【题目】下列模型分别表示C2H2、S8、SF6的结构,下列说法错误的是( )
A.32 g S8分子中含有0.125 mol σ键
B.SF6是由极性键构成的非极性分子
C.1 mol C2H2分子中有3 mol σ键和2 mol π键
D.1 mol S8中含有8 mol S—S键
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】某有机物A由C、H、O三种元素组成,在一定条件下,A、B、C、D、E之间的转化关系如下图。已知C的蒸气密度是相同条件下氢气的22倍,并可发生银镜反应。
写出下列转化的化学方程式。
(1)B变为高分子 ;
(2)A+O2→C ;
(3)A+D→E 。
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】下列关于乙烯和乙烷的说法中,不正确的是( )
A. 乙烯属于不饱和链烃,乙烷属于饱和链烃
B. 乙烯分子中所有原子处于同一平面上,乙烷分子则为立体结构,所有原子不在同一平面上
C. 乙烯分子的C=C键中有一个键容易断裂
D. 乙烯分子的C=C键都容易断裂
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】在10mL含有AlO2-离子的溶液中逐滴加入1mol/L的盐酸,所得Al(OH)3沉淀质量和所加盐酸的体积关系如图所示。问:
(1)此溶液中同时含有____________mol______离子;
(2)用离子方程式表示MN段发生的反应是________________________
(3)C(或M)点的纵坐标为0.78,则c(AlO2-)________________
(4)点B的横坐标为30,则到点N处滴入的HCl溶液体积为__________mL
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【题目】如图图示与对应的叙述相符的是
A. 由图甲可以判断:对于反应aA(g)+bB(g)cC(g),若T1>T2,则a+b=c且△H<0
B. 图乙表示压强对可逆反应2A(g)+2 B(g)3C(g)+D(s)的影响,乙的压强比甲的压强大
C. 根据图丙,若除去CuSO4溶液中的Fe3+,可向溶液中加入适量NaOH溶液,调节pH≈4
D. 图丁表示用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/L醋酸溶液得到的滴定曲线
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】反应aA(g) +bB(g) cC(g)( △H <0)在等容条件下进行。改变其他反应条件,在I、Ⅱ、Ⅲ阶段体系中各物质浓度随时间变化的曲线如下图所示:
回答问题:
(1)反应的化学方程式中,a:b:c为 ;
(2)A的平均反应速率vI (A)、vⅡ(A)、vⅢ(A)从大到小排列次序为 ;
(3)B的平衡转化率I (B)、Ⅱ(B)、Ⅲ (B)中最小的是 ,其值是 ;
(4)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移动的方向是 ,采取的措施是 ;
(5)比较第Ⅱ阶段反应温度(T2)和第Ⅲ阶段反应温度(T3)的高低:T2 T3(填“ >、=、< ”)判断的理由是 ;
(6)达到第三阶段平衡后,将容器的体积扩大一倍,假定10 min后达到新的平衡,请在下图中用曲线表示第IV阶段体系中各物质的浓度随时间变化的趋势(曲线上必须标出 A、B、C)。
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【题目】用硫铁矿(主要含FeS2、SiO2等)制备莫尔盐的流程如下:
已知:“还原”时,FeS2与H2SO4不反应,Fe3+通过反应Ⅰ、Ⅱ被还原,其中反应Ⅰ如下:
2Fe3++ FeS2=2S↓+3Fe2+
(1)“还原”时,pH不宜过高的原因是____________,写出“还原”时反应Ⅱ的离子方程式:___________。
(2)实验测得“还原”时反应Ⅰ、Ⅱ中被还原的Fe3+的物质的量之比为2:7。计算“还原”后溶液Fe2+的浓度即可确定后面所加(NH4)2SO4的量(溶液体积变化忽略不计)。
离子 | 离子浓度(mol·L-1) | |
还原前 | 还原后 | |
SO42- | 3.2 | 3.5 |
Fe2+ | 0.15 |
(3)称取23.52g新制莫尔盐,溶于水配成溶液并分成两等份。一份加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀13.98g;另一份用0.2000mol/LK2Cr2O7酸性溶液滴定,当Cr2O72-恰好完全被还原为Cr3+时,消耗溶液的体积为25.00mL。试确定莫尔盐的化学式__________。
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