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【题目】【化学选修2 -化学与技未】

I.某含锰矿物的主要成分有MnCO3MnO2FeCO3SiO2 、A12O3等。已知FeCO3MnCO3难溶于水。一种运用阴离子膜电解法的新技术可用于从碳酸锰矿中提取金属锰,主要物质转化关系如下:

(1)设备中反应后,滤液1里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣1中也无MnO2 滤渣1的主要成分是 (填化学式)。

(2)设备1中发生氧化还原反应的离子方程式是

(3)设备2中加足量双氧水的作用是 。设计实验方案检验滤液2中是否存在Fe2+:

(4)设备4中加入过量氢氧化钠溶液,沉淀部分溶解,用化学平衡移动原理解释原因:

(5)设备3中用阴离子膜法提取金属锰的电解装置如图:

电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向;A电极是直流电源的 极。实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,阳极的电极反应式为__ ___

该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+ 进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资源浪费,写出该副反应的电极反应式

II.冰铜矿的主要成分是Cu2SFeS,含有少许Al2O3SiO2杂质。由冰铜矿冶炼金属铜的流程如下:

已知各离子沉淀的范围如下表

离子

Fe3+

Fe2 +

Cu2+

开始沉淀pH

1.9

7.0

6.7

沉淀完全pH

3.4

9.0

10.0

请回答下列问题:

(1)将冰铜矿粉碎的目的是提高浸出率,另外一种提高浸出率的措施是

(2)溶液1的成分是 ,若向其中通入足量的CO2可以析出的沉淀是 ,此时溶液中的溶质将变成

(3)沉淀1加入H2O2和稀H2SO4后,溶液中阴离子只有SO42-,金属阳离子有Cu2+ F3+,则该过程的离子方程式为:

4)溶液2调节的pH范围为

(5)对红褐色沉淀进行洗涤并干燥处理,可以得到纯净的Fe(OH)3,可用于制备红色颜料Fe2O3。检验红褐色沉淀是否洗净的方法是

(6)用惰性电极对溶液3进行电解,电解CuSO4溶液的化学方程式为: ;当两极共产生标准状况下44.8 L气体且阴阳两极产生的气体体积之比为1: 1时,则析出的铜的质量为

【答案】.1SiO2 22Fe2+ MnO24H+ === 2Fe3+Mn2+2H2O 2FeCO3MnO28H+ === 2Fe3+Mn2+CO24H2O;(3)将Fe2+完全氧化为Fe3+ 取滤液2于试管中,加入铁氰化钾溶液,如果有蓝色沉淀产生,则有Fe2,否则没有Fe2。(4)滤渣2中存在Al(OH)3,存在电离平衡: Al3+ + 3OH-Al(OH)3AlO2- + H+ + H2O 加入NaOH溶液,H被中和,浓度减低, Al(OH)3不断溶解;(5负极4OH-4e- ===2H2OO2或者2H2O-4e-=O2+4H+ Mn2+2H2O2e- === MnO24H+ .1)升高温度或者增大浸取剂浓度等;(2NaAlO2Na2SiO3NaOHH2SiO3Al(OH)3NaHCO3;(32H+ + Cu2S + 5H2O2 === 2Cu2+ + SO42- + 6H2O2H+ + 2FeS + 9H2O2 === 2Fe3+ + 2SO42- + 10H2O43.4≤pH6.75)取最后一次洗涤液于试管中,滴加BaCl2溶液,若不产生白色沉淀,则沉淀已经洗净;(62CuSO4 + 2H2O 2Cu+ O2↑+ 2H2SO464g。

【解析】

试题分析:I.设备1中加入硫酸,MnCO3、FeCO3、Al2O3都与硫酸反应反应,因为滤液中锰以+2价存在,说明MnO2发生氧化反应,MnO2在酸性条件下Fe2+氧化成Fe3+SiO2属于酸性氧化物,不与硫酸反应,因此滤渣为SiO2;(2)根据(1)的分析,MnO2中+4价锰具有氧化性,Fe2+具有还原性,两者发生氧化还原反应,因此离子反应方程式为:2Fe2+MnO2+4H=2Fe3+Mn2++2H2O;(3)利用双氧水的强氧化性,把Fe2+全部氧化成Fe3+,验证Fe2+的存在,用铁氰化钾溶液,如果有蓝色沉淀产生,说明有Fe2+,否则没有Fe2+,也可以用高锰酸钾溶液,如果酸性高锰酸钾溶液褪色,说明Fe2+,否则不含Fe2+;(4)滤渣中含有Al(OH)3、Fe(OH)3Al(OH)3属于两性化合物,AlO2HH2OAl(OH)3Al3++3OH,加入NaOH溶液,OH消耗H,促使平衡向逆反应方向进行,促使Al(OH)3溶解;(5)此装置为电解装置,根据电解原理,阴离子向阳极移动,则A为负极,B为负极,阳极应是阴离子放电,电极反应式2H+2e=H2阳极发生氧化反应,Mn2+-2e+2H2O=MnO2+4H;II.(1)一般温度升高,溶解度增大,可以采用升高温度的方法,达到提高浸出,或者说适当提高浸取剂的浓度;(2)根据冰铜矿的成分,Cu2S、FeS不和氢氧化钠反应,Al2O3属于两性氧化物、SiO2属于酸性氧化物,和碱反应生成NaAlO2、Na2SiO3,所加氢氧化钠过量,因此滤液中有NaAlO2、Na2SiO3、NaOH,碳酸的酸性强于硅酸和偏铝酸,因此析出的沉淀为Al(OH)3、H2SiO3,因为通入的CO2足量,因此生成的溶质为NaHCO3;(3)因为过氧化氢表现强氧化性,因此发生的反应是:2H+ + Cu2S + 5H2O2 === 2Cu2+ + SO42- + 6H2O2H+ + 2FeS + 9H2O2 === 2Fe3+ + 2SO42- + 10H2O;(4)根据流程调节pH,得到红褐色沉淀,以及各离子沉淀的范围,因此3.4≤pH<6.7;(5取最后一次洗涤液于试管中,滴加BaCl2溶液,若不产生白色沉淀,则沉淀已经洗净;(6)根据电解的原理,电解CuSO4溶液的化学反应方程式为:2CuSO4 + 2H2O 2Cu+ O2↑+ 2H2SO4;因为两极上都产生气体,因此电解完CuSO4后,电解H2O,电解的第一阶段:阴极:Cu2++2e=Cu,阳极:4OH-4e=2H2O+O2↑,第二阶段:极:2H+2e=H2↑,阳极:4OH-4e=2H2O+O2↑,根据题目信息,以及得失电子数目守恒,推出n(Cu2+)=1mol,m(Cu)=64g。

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(1)此溶液中同时含有____________mol______离子

(2)用离子方程式表示MN段发生的反应是________________________

(3)C(或M)点的纵坐标为0.78,则c(AlO2-)________________

(4)点B的横坐标为30,则到点N处滴入的HCl溶液体积为__________mL

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A. 由图甲可以判断:对于反应aAg+bBgcCg),若T1T2,则a+b=c△H0

B. 图乙表示压强对可逆反应2Ag+2 Bg3Cg+Ds)的影响,乙的压强比甲的压强大

C. 根据图丙,若除去CuSO4溶液中的Fe3+,可向溶液中加入适量NaOH溶液,调节pH≈4

D. 图丁表示用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/L醋酸溶液得到的滴定曲线

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回答问题:

(1)反应的化学方程式中,a:b:c

(2)A的平均反应速率vI (A)、v(A)v(A)从大到小排列次序为

(3)B的平衡转化率I (B)(B) (B)中最小的是 ,其值是

(4)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移动的方向是 ,采取的措施是

(5)比较第阶段反应温度(T2)和第阶段反应温度(T3)的高低:T2 T3(“ >=< )判断的理由是

(6)达到第三阶段平衡后,将容器的体积扩大一倍,假定10 min后达到新的平衡,请在下图中用曲线表示第IV阶段体系中各物质的浓度随时间变化的趋势(曲线上必须标出 ABC)

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【题目】用硫铁矿(主要含FeS2、SiO2等)制备莫尔盐的流程如下:

已知:“还原”时,FeS2与H2SO4不反应,Fe3+通过反应Ⅰ、Ⅱ被还原,其中反应Ⅰ如下:

2Fe3++ FeS2=2S↓+3Fe2+

(1)“还原”时,pH不宜过高的原因是____________,写出“还原”时反应Ⅱ的离子方程式:___________。

(2)实验测得“还原”时反应Ⅰ、Ⅱ中被还原的Fe3+的物质的量之比为2:7。计算“还原”后溶液Fe2+的浓度即可确定后面所加(NH4)2SO4的量(溶液体积变化忽略不计)。

离子

离子浓度(mol·L-1

还原前

还原后

SO42-

3.2

3.5

Fe2+

0.15

(3)称取23.52g新制莫尔盐,溶于水配成溶液并分成两等份。一份加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀13.98g;另一份用0.2000mol/LK2Cr2O7酸性溶液滴定,当Cr2O72-恰好完全被还原为Cr3+时,消耗溶液的体积为25.00mL。试确定莫尔盐的化学式__________。

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