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4.实验室用Na2Cr2O7氧化环己醇制取环己酮(已知该反应为放热反应):

环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表(括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的 混合物的沸点.):
物质沸点(  )密度(g.cm-3,20)溶解性
环己醇161.1(97.8)0.9624能溶于水和乙醚
环己酮155.6(95)0.9478微溶于水,能溶于乙醚
100.00.9982 
实验装置如图所示:

实验步骤如下:
①将重铬酸钠溶液与浓硫酸混合,冷却至室温备用;
②在三颈烧瓶中加入20.0环己醇,并将①中溶液分三次加入三颈烧瓶.控制温度在55℃~60℃之间,充分反应;
③打开活塞a.加热圆底烧瓶,当有大量水蒸气冲出时,关闭活塞a;
④向锥形瓶收集到的粗产品中加入NaCl固体至饱和,静置,分液;
⑤水层用乙醚萃取,萃取液并入有机层;
⑥有机层再加入无水MgSO4固体并过滤,取滤液蒸馏,先除去乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧),然后收集151℃~155℃馏分.
   根据以上步骤回答下列问题:
(1)仪器b的名称是分液漏斗,步骤①的操作方法是将浓硫酸缓慢加入重铬酸钾溶液中,并不断搅拌.
(2)将①中溶液分三次加入三颈瓶的原因是防止温度过高发生副反应.
(3)步骤③实验操作的目的是水蒸气与环己酮形成的具有固定组成的混合物,蒸馏出产品环己酮,实验过程中要经常检查圆底烧瓶中玻璃管内的水位,当水位上升过高时,应立即进行的操作是打开活塞a.
(4)步骤④中分液时有机层在上(填“上”或“下”)层,蒸馏除乙醚的过程中最好采用的加热方式是水浴加热.
(5)本实验得环己酮12.0g,则环己酮的产率是61.2%.

分析 (1)由仪器结构特征,可知仪器b为分液漏斗;根据浓硫酸稀释操作进行解答;
(2)反应为放热反应,一次性加入会放出大量的热,温度过高会导致副反应发生;
(3)利用水蒸气与环己酮形成的具有固定组成的混合物,进行蒸馏出产品环己酮;圆底烧瓶中玻璃管内的水位上升过高时,说明装置内压强过大,应立即打开活塞a降低装置内压强;
(4)有机层的密度小于水,有机层在上层;乙醚以挥发,利用水浴加热进行蒸馏除去乙醚;
(5)根据环己醇的质量计算环己酮的理论产量,产率=(实际产量÷理论产量)×100%.

解答 解:(1)由仪器结构特征,可知仪器b为分液漏斗;重铬酸钠溶液与浓硫酸混合操作为:将浓硫酸缓慢加入重铬酸钾溶液中,并不断搅拌,
故答案为:分液漏斗;将浓硫酸缓慢加入重铬酸钾溶液中,并不断搅拌;
(2)反应为放热反应,一次性加入会放出大量的热,故应分多次加入,防止温度过高发生副反应,
故答案为:防止温度过高发生副反应;
(3)步骤③实验操作的目的是:水蒸气与环己酮形成的具有固定组成的混合物,蒸馏出产品环己酮;圆底烧瓶中玻璃管内的水位上升过高时,说明装置内压强过大,应立即打开活塞a降低装置内压强,防止爆炸危险发生,
故答案为:水蒸气与环己酮形成的具有固定组成的混合物,蒸馏出产品环己酮;打开活塞a;
(4)有机层的密度小于水,有机层在上层;乙醚以挥发,利用水浴加热进行蒸馏除去乙醚,
故答案为:上;水浴加热;
(5)环己酮的理论产量为20g×$\frac{98}{100}$=19.6g,故产率=(12g÷19.6g)×100%=61.2%,
故答案为:61.2.

点评 本题考查有机实验制备,涉及仪器识别、浓硫酸稀释、对装置与操作的分析评价、物质的分离提纯、产率计算等,难度中等,是对学生综合能力的考查.

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(1)写出物质的化学式:BCl2MHClO
(2)写出A物质的电子式
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